RE: Chronische Entzündungen, ganz allgemein - 2

So neu ist das mit den Statinen nicht:
http://www.danmurphydc.com/wordpress/wp-...24-02.gaist.pdf

Ich würde:
- Statine absetzen
- Entzündungshemmung durch 3g EPA/DHA pro Tag (z.B. Olimp Omega 3 Sport)
- Vitamin D3 (ölgefüllte Gelkapsel) 70iU pro Kg und Tag, um die Adern flexibel zu machen und den Blutdruck zu senken
- Chondroitin-Sulfat 6g/Tag, um das Cholesterin aus den Arterien zu holen (hilft auch gegen Entzündungen, und verbessert die Fließeigenschaften des Blutes)
- 600ug Vitamin K2 MK7 "all-trans", um die Verkalkung zu stoppen. (Achtung bei Vitamin K Antagonisten: Macumar usw)
- 300mg Q10, um die Mitochondrien wieder zu füttern, die mit den Statinen hungern mussten.

Alles ein bisschen teurer und mehr Aufwand. Also nur für die Leute, denen ihr Leben was wert ist.

Zitat von wmuees im Beitrag #26

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So neu ist das mit den Statinen nicht:
http://www.danmurphydc.com/wordpress/wp-...24-02.gaist.pdf

Ich würde:
- Statine absetzen
- Entzündungshemmung durch 3g EPA/DHA pro Tag (z.B. Olimp Omega 3 Sport)
- Vitamin D3 (ölgefüllte Gelkapsel) 70iU pro Kg und Tag, um die Adern flexibel zu machen und den Blutdruck zu senken
- Chondroitin-Sulfat 6g/Tag, um das Cholesterin aus den Arterien zu holen (hilft auch gegen Entzündungen, und verbessert die Fließeigenschaften des Blutes)
- 600ug Vitamin K2 MK7 "all-trans", um die Verkalkung zu stoppen. (Achtung bei Vitamin K Antagonisten: Macumar usw)
- 300mg Q10, um die Mitochondrien wieder zu füttern, die mit den Statinen hungern mussten.

Alles ein bisschen teurer und mehr Aufwand. Also nur für die Leute, denen ihr Leben was wert ist.

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Hier ein ganz neues Paper, zur pro-resolutorischen Wirkung von Aspirin, die schon bei so geringen Wirkstoffmengen eintritt, dass keine Nebenwirkungen zu erwarten sind.
Leider habe ich keinn Zugriff auf den Volltext.

Aspirin-triggered proresolving mediators stimulate resolution in cancer

Zitat

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Significance
Strong epidemiologic evidence indicates that aspirin is a powerful antitumorigenic agent. We now demonstrate that aspirin-triggered resolvins achieve the antitumor and chemopreventive activity of aspirin without toxicity, identifying a mechanism for aspirin’s anticancer activity. Our results suggest that differentiating between suppression and resolution of inflammation is highly relevant in cancer biology, revealing a class of endogenous antitumor mechanisms. These results have pivotal implications for cancer therapy and chemoprevention; unlike anti-inflammatory drugs, aspirin-triggered resolvins are active at nanogram doses and are not immunosuppressive. The antitumorigenic activity of aspirin-triggered resolvins may be harnessed to “mimic” aspirin without incurring aspirin-induced toxicity, such as bleeding, to contain minimal residual disease.

Abstract
Inflammation in the tumor microenvironment is a strong promoter of tumor growth. Substantial epidemiologic evidence suggests that aspirin, which suppresses inflammation, reduces the risk of cancer. The mechanism by which aspirin inhibits cancer has remained unclear, and toxicity has limited its clinical use. Aspirin not only blocks the biosynthesis of prostaglandins, but also stimulates the endogenous production of anti-inflammatory and proresolving mediators termed aspirin-triggered specialized proresolving mediators (AT-SPMs), such as aspirin-triggered resolvins (AT-RvDs) and lipoxins (AT-LXs). Using genetic and pharmacologic manipulation of a proresolving receptor, we demonstrate that AT-RvDs mediate the antitumor activity of aspirin. Moreover, treatment of mice with AT-RvDs (e.g., AT-RvD1 and AT-RvD3) or AT-LXA4 inhibited primary tumor growth by enhancing macrophage phagocytosis of tumor cell debris and counter-regulating macrophage-secreted proinflammatory cytokines, including migration inhibitory factor, plasminogen activator inhibitor-1, and C-C motif chemokine ligand 2/monocyte chemoattractant protein 1. Thus, the pro-resolution activity of AT-resolvins and AT-lipoxins may explain some of aspirin’s broad anticancer activity. These AT-SPMs are active at considerably lower concentrations than aspirin, and thus may provide a nontoxic approach to harnessing aspirin’s anticancer activity.

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https://www.pnas.org/content/116/13/6292.long


Und hier ein neues recht ausführliches Paper, zur pro-resolutorischen Wirkung von Cyclin-Dependent Kinase Inhibitoren.

Inflammation Resolution and the Induction of Granulocyte Apoptosis by Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor Drugs
Inflammation is a necessary dynamic tissue response to injury or infection and it's resolution is essential to return tissue homeostasis and function. Defective or dysregulated inflammation resolution contributes significantly to the pathogenesis of many, often common and challenging to treat human conditions. The transition of inflammation to resolution is an active process, involving the clearance of inflammatory cells (granulocytes), a change of mediators and their receptors, and prevention of further inflammatory cell infiltration. This review focuses on the use of cyclin dependent kinase inhibitor drugs to pharmacologically target this inflammatory resolution switch, specifically through inducing granulocyte apoptosis and phagocytic clearance of apoptotic cells (efferocytosis). The key processes and pathways required for granulocyte apoptosis, recruitment of phagocytes and mechanisms of engulfment are discussed along with the cumulating evidence for cyclin dependent kinase inhibitor drugs as pro-resolution therapeutics.

Zitat

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Non-Resolving Inflammation
Inflammation is a required dynamic tissue response to injury or infection that is vital for health and, in the majority of cases, will lead to a return of tissue homeostasis (Nathan, 2002; Jones et al., 2016; Robb et al., 2016). All organisms have innate mechanisms for dealing with invading pathogens and tissue damage and these are complemented by adaptive immunity responses in many systems. The responding inflammatory cells and molecular events, which preside after acute tissue damage, act to limit further injury and orchestrate efficient inflammation resolution and restoration of tissue function (Gilroy et al., 2004; Lawrence and Gilroy, 2007; Serhan et al., 2007; Poon et al., 2014). Dysregulated or persistent inflammation following an insult, contributes significantly to the pathogenesis of numerous, often common and difficult to treat conditions in human medicine (Nathan and Ding, 2010; Mantovani et al., 2011; Headland and Norling, 2015; Robb et al., 2016). Examples include atherosclerosis, rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, acute respiratory distress syndrome, Crohn's disease, ulcerative colitis, glomerulonephritis, neurodegenerative disease and multiple sclerosis, with non-resolving inflammation also implicated in both obesity and cancer. Together, these conditions cost the healthcare system in excess of $1 trillion annually in the United States, as well as additional costs in lost productivity within the workplace (Center for Medicare and Medicaid Services, 2016; Buttorff et al., 2017).

Finding approaches to improve inflammation resolution has therefore been an intense area of research, and pharmacologically inducing the clearance of effete inflammatory cells from injured tissue shows promise for future therapeutic application.

This review will cover the mechanisms of inflammation resolution, focusing on granulocyte death and clearance. In particular, how cyclin-dependent kinase inhibitor (CDKI) drugs impact these mechanisms and their use to promote resolution.

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Zitat

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Summary
As indicated above, as well as being potential anti-cancer drugs, CDKIs have repeatedly been shown to expediate the resolution process of many inflammatory diseases and injury models by promoting granulocyte apoptosis in vitro and in vivo. The mechanisms by which apoptosis is induced in granulocytes are consistently highlighted as that of the caspase dependent intrinsic pathway through Mcl-1 reduction and increased mitochondrial membrane potential. CDK9 has also been demonstrated to be the critical target of CDKIs in inducing neutrophil apoptosis. At the CDKI concentrations used in these studies, other non-granulocyte cells are not reported to undergo apoptosis and indeed some other cell types are protected by CDKIs. Efferocytosis, a required component of resolution, particularly with increased cellular apoptosis, is unaffected or in some models, improved. Therefore, CDKI drugs show promise for the treatment of a number of inflammatory conditions by driving granulocyte apoptosis and enhancing inflammation resolution. It should also be noted that in several studies using various preclinical models of inflammatory diseases, CDKI drugs show benefits that may involve other, less defined, anti-inflammatory mechanisms of action (Clough, 2002; Zoja et al., 2007; Sekine et al., 2008; Meijer et al., 2016). The work detailed here indicates an exciting avenue for therapeutic development and opens opportunities for additional studies to establish the breadth of CDKI applications.

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6389705/

Ich hoffe mal, mit Silymarin-Extrakt und EGCG aus Grüntee, kann man die gleiche Wirkung erreichen.


Auch interessant, ein brandneues Paper, wo es um die Reprogrammierung von Neutrophilen außerhalb des Körper (mittels 4-phenylbutyrat) geht, die dann an der Resolution einer Entzündung mitwirken.
Novel reprogramming of neutrophils modulates inflammation resolution during atherosclerosis

Zitat

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Abstract
Nonresolving inflammation perpetuated by innate leukocytes is involved in the pathogenesis of unstable atherosclerosis. However, the role and regulation of neutrophils related to nonresolving inflammation and atherosclerosis are poorly understood. We report herein that chronic subclinical endotoxemia, a risk factor for atherosclerosis, skewed neutrophils into a nonresolving inflammatory state with elevated levels of inflammatory mediators (Dectin-1, MMP9, and LTB4) and reduced levels of homeostatic mediators (LRRC32, TGFβ, and FPN). The polarization of neutrophils was due to ROS-mediated activation of oxCAMKII, caused by altered peroxisome homeostasis and reduced lysosome fusion. Application of 4-phenylbutyrate (4-PBA) enhanced peroxisome homeostasis of neutrophils, reduced oxCAMKII, and rebalanced the expression profiles of pro- and anti-inflammatory mediators. Adoptive transfer of neutrophils programmed by subclinical endotoxemia rendered exacerbated atherosclerosis. In contrast, transfer of ex vivo programmed neutrophils by 4-PBA reduced the pathogenesis of atherosclerosis. Our data define novel neutrophil dynamics associated with the progression and regression of atherosclerosis.

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6365109/

Kann man halt leider unmöglich selbst für ein Programm nutzen.


Würde man einen Programm finden, um Entzündungen zuverlässig, einfach wieder "Abzuschalten", würde das die Medizin fast genauso revolutionieren, wie das Nachzüchten von Organen aus Körpereigenen Zellen, oder eine sichere epigenetische Reprogrammierung der Stammzellen, innerhalb des Körpers.

Zitat von La_Croix im Beitrag #27

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Es muss doch möglich sein, Entzündungen nicht einfach nur zu hemmen, sondern wirklich ihre Auflösung einzuleiten, so wie es normalerweise ja auch passiert.

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Zitat

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Ich bin sicher, das dies nicht möglich ist, da praktisch alles was wir essen zu Entzündungen führt, mal mehr, mal weniger, mal völlig harmlos und schnell vom Immunsystem beseitigt, mal stärker und langanhaltdender und vom Immunsystem nur schwer bekämpfbar. Ich denke, es wird nicht darum gehen Entzündungen völlig zu verhindern oder zu beseitigen, sondern in diesem immerwährenden Kampf des Körpers dagegen, diese nicht aus den Fugen geraten und entgleiten zu lassen, sondern zumindest eine Art Patt oder Kontrolle darüber zu erreichen.

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Dann sieh die Resolution einer Entzündung doch einfach als Wiederherstellung der Pattsituation an, die dem Gewebe nicht schadet und die Lebensqualität nicht einschränkt.

So, was ich gefunden habe, entwickeln 2 - 20% aller Menschen die Statine nehmen Entzündungen in den Muskeln. Allerdings nur wenn man Statine mehrere Monate einnimmt und die Entzündungen gehen nach dem Absetzen der Statine üblicherweise wieder zurück.

Zitat

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About 2-20% patients on statins develop toxic myopathies, which usually resolve on discontinuation of statin.

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Zitat

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Statin-associated necrotizing myopathy is a symmetric proximal muscle weakness associated with extreme elevations of CK. It is common in males and can occur after months of statin use.

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28277343

Die Auflösungsphase ist ja durch die Dauer, einer sicheren Cortisoneinnahme ohnehin auf wenige Wochen beschränkt und länger sollte man dann auch die Statine nicht nehmen.

Bei Kraftsportlern und Statinen habe ich mal eine Zahl von 75% mit Muskelschmerzen gelesen....

Zitat von marmor im Beitrag #25

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Hallo

Ich schreibe mal die Erfahrungen in meinem Umfeld.

Also bei einer Tante von mir war aufgrund von Arthrose der Entzündungswert CRP auf zirka 120 (oberster Grenzwert: 5). Antibiotika und Kortison halfen nicht wirklich. Der Entzündungswert ging zwar kurzfristig etwas hinunter, dann aber wieder hinauf obwohl die Therapie nicht unterbrochen wurde.

Letztendlich ging der Entzündungswert auf 7 binnen einigen Monaten hinunter. Was sie tat: Sie Verzichtete auf Antibiotika und Kortison. Die Ernährung hatte komplett umgestellt. Fast keinen raffinierten Zucker, viel weniger Fleisch, dafür viel Obst und Gemüse, sowie auch Nem. 12 mg Astaxanthin, 5 Gramm Vitamin C, Q10, Vit. E, D. Als Nachspeise gab es Sojajoghurt mit dem Inhalt von einem Teebeutel Hagebuttentee untergemischt, sowie Leinöl, Reishi Pulver und Rosinen. Die Nachspeise gab es zwei mal täglich.

Dann ging es ihr Besser und sie stellte wieder komplett auf ihr altes Leben um. Kaffee, Kakao, beides mit Milch und Zucker, Nachspeisen, Fleisch, immer weniger Nem, bis gar keine mehr. Die Entzündungswerte gingen immer mehr hinauf. Ich glaube diesmal bis zirka 140. Sie probierte dann Borax, die Entzündungswerte sind binnen kurzer Zeit auf unter 5 hinunter gegangen. (sie nahm da weder Antibiotika noch Kortison). Aber die Entzündungen (geschwollene und warme Gelenke) gingen nicht weg, nur die Entzündungswerte wurden ich glaube binnen 3 Wochen perfekt. Daher hörte sie damit wieder auf. Jetzt lebt sie mit der Entzündung, hohen Entzündungswerten und vielen Schmerzmitteln.

Was hier alles geschrieben wurde:

Vitamin D würde ich auch machen, so wie andere Vitamine und Mineralien, wie Zink, Kurkuma, aber auch Inquwer. Vitamin C in hohen Dosen würde ich nicht vergessen, auch die Alpha Liponsäure würde ich mit ins Boot holen. Borax nehme ich eine Spur seit ein paar Wochen selbst ein. Ich habe keine Entzündungen, aber einen sehr niedrigen Bor Gehalt in meinen Haaren.

Was ich auch noch machen würde wäre der PCT Bluttest. Hier kann man relativ gut unterscheiden ob die Entzündungen von Bakterien, Viren entstehen oder ob es andere Ursachen gibt. Das geht mit dem CRP nicht. Auch gibt es den HS CRP Wert, der viel genauer ist und versteckte Entzündungen sichtbar machen kann.

Was ich selbst definitiv nicht ins Boot holen würde das wären Statine. Warum? Ich habe erst vor kurzem den Beipackzettel von einem Präperat gelesen. Dort stand unter anderem als Nebenwirkungen: Muskelentzündungen, Gelenkentzündungen, Gefäßentzündungen. Jetzt können sich Entzündungen auch im ganzen Körper ausbreiten. Und bis jetzt konnte mir noch kein Arzt glaubhaft erklären, wieso ich zur Entzündungssenkung etwas nehmen soll was Entzündungen als Nebenwirkung hat.
Bezüglich Statinen bin ich auch aus einem weiteren Grund sehr skeptisch. Eine bekannte von mir die ein Jahr jünger ist als ich, nimmt seit über einem Jahr Statine. Heuer hatte sie bereits 2x Nervenentzündungen die fast zu Lähmungen geführt hätten. Im Moment hat sie nur Gleichgewichtsstörungen. Da Nervenentzündungen bei den Statinen am Beipackzettel nicht als Nebenwirkung angeführt sind, schreibe ich auch nicht, das dies eine Nebenwirkung der Statine sein könnte. Aber ich frage mich schon, warum sollte eine Person die jünger ist als ich, schlank, sportlich, Nichtraucherin, innerhalb kurzer Zeit, zwei mal schwere Nervenentzündungen bekommen? Die Ärzte konnten ihr keinen Grund sagen.

Das alles ist nur mein privater Wissensstand der nicht stimmen muß. Ich bin kein Arzt und kein Therapeut, bitte immer selbst informieren.

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Zitat von La_Croix im Beitrag #27

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[quote="wmuees"|p19879]


Ich habe noch nie Statine genommen, weil wie gesagt meine Blutwerte, also auch Cholesterin perfekt sind.

Es geht nur darum, kurzfristig möglichst geringe Mengen an Statinen zu nehmen, um ihren positiven Einfluss auf die Auflösung von Entzündungen zu nutzen. Ich will einfach nur diesen natürlich Prozess möglichst effizient anstoßen, so dass die Zellen den Rest des Programms ablaufen lassen.

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Danke @wmuees,

die 70iU/kg Vit D3 scheinen mir eine sehr gute Faustregel zu sein!
Komme mit mit den Ergebnissen für "meine Erhaltungs-Dosis" (nur gerundete recherchierte Empfehlungen nach Geschlecht, Alter, Gewicht ... ohne Messungen) ziemlich genau hin.

600 mcg K2 sind wohl eher eine therapeutische Menge!?

Zitat von mithut im Beitrag #35

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600 mcg K2 sind wohl eher eine therapeutische Menge!?

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Role of SPMs in the Resolution of Chronic Inflammation – Jennifer Stagg, ND
https://vimeo.com/185722984

Ok, seneszente Zellen scheiden also als Ursache aus. Es gibt sehr viele Ursachen für Entzündungen, da kann man lange suchen, ich würde das pragmatisch angehen und verschiedene Gegenmittel probieren.
Mögliche Ursachen:
- Zu gesunde Lebensweise (kaum Krankheitserreger) --> Autoimmunerkrankungen, da Immunsystem nicht ausgelastet ist
- Schadstoffbelastung
- Viren
- Bakterien
- Pilze
- beginnende Krebserkrankung
- Übergewicht
- Ernährungseinflüsse --> Kreuzreaktionen
- schlechte Fettsäuremuster (z.B. zu wenig omega-3)
.....
.....
.....


Neben dem bereits genannten EGCG, das generell sehr wirksam bei Entzündungen ist, kann ich noch folgendes relativ unbekannte Mittel auf natürlicher Basis empfehlen:

Saikosaponin A

(Extrakt aus der Pflanze "Sichelblättriges Hasenohr).

Zitat

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Saikosaponin a (SSa) and its epimer saikosaponin d (SSd) are major triterpenoid saponin derivatives from Radix bupleuri (RB), which has been long used in Chinese traditional medicine for treatment of various inflammation-related diseases. In the present study, the anti-inflammatory activity, as well as the underlying mechanism....

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Saikosaponin a and its epimer saikosaponin d exhibit anti-inflammatory activity by suppressing activation of NF-κB signaling pathway.


Das positive an Saikosaponin A ist, dass es auch ein starkes Krebsgegenmittel ist. Entzündungen können nämlich auch auf eine beginnende Krebserkrankung hindeuten. Das Saikosaponin schlägt 2 Fliegen mit einer Klappe:
- Antientzündlich
- Krebsbekämpfung (über Aktivierung p16 Tumorsuppressor-Gen)

Katzenkralle kann die Phagozytoseleistung der Makrophagen erhöhen.
https://de.wikipedia.org/wiki/Katzenkralle#Pharmakologie

Das scheint für die Resolution einer Entzündung, bei der Makrophagen Neutrophile Zellen beseitigen sollen, vielverprechend zu sein.

Danke Julie und Joker, für den Tipp.

Ich finde Katzenkralle auch super, und auch den Extrakt AC-11 daraus, der DNA-reparierende Eigenschaften hat, ist sehr gut einzusetzen zur Lebensverlängerung allgemein.

Katzenkralle wirkt sowohl antientzündlich und repariert auch beschädigte DNA, echt cooles Zeug.

Wollte einen eigenen Thread eröffnen, habe aber soeben gesehen, dass es schon einen gibt: Katzenkralle

Danke auch an Julie!

Interessantes Thema, danke für die vielen spannenden Beiträge!

Aber eine Frage habe ich doch an @La_Croix: Hast du bei dir erhöhte Entzündungswerte feststellen lassen oder warum bist du so erpicht auf Entzündungshemmung, dass du sogar in Erwägung ziehst, dich bei (wie ich annehme) bester kardiovaskulärer Gesundheit einzig und allein zu diesem Zweck einer Statin-Therapie zu unterziehen? Vor allem in Anbetracht der Tatsache, dass sich über Lebensstil, Ernährung und Supplementation hier ja bereits ein erheblicher Einfluss ausüben lässt, der in seiner Summe den von Statinen aller Wahrscheinlichkeit bei Weitem übersteigen dürfte?
In vielen Bereichen mangelt es dem Otto-Normalverbraucher mit Anti-Aging-Ambitionen ja am Zugang zu aussagekräftigen Biomarkern, die eine objektive Beurteilung des eigenen Zustands erlauben, sei es weil es schlicht und einfach keine gibt, sei es weil sie abseits der Forschung überhaupt nicht angewendet und von Laboren angeboten werden, sei es aufgrund der exorbitanten Kosten. Doch gerade wenn es um chronische, niederschwellige Entzündungen geht, haben wir das Glück einen sehr präzisen, bestens validierten und für jedermann erschwinglichen (als IGeL-Leistung für Kassenpatienten in Deutschland z.Zt. 11,66€) Biomarker im Angebot nahezu jeden medizinischen Labores zu haben - die Rede ist natürlich von hsCRP.
Also, bevor ich mir zum Zwecks der Entzündungshemmung eine Verschreibung für Statine verschaffe und ihre Nebenwirkungen in Kauf nehme, würde ich hier zumindest erst einmal im Rahmen eines Routine-Check-Ups den Ist-Wert feststellen lassen, was man angesichts der Wichtigkeit und der geringen Kosten ohnehin nur Jedem empfehlen kann.
Und wenn du es dann immer noch mit Statinen probieren möchtest: warum nicht zunächst in Form von Austernpilzen? Der Statingehalt schwankt je nach Quelle, aber wenn ich mich recht entsinne kommt man bereits mit einer 100 g Portion in den Bereich der gängigen klinischen Dosis. Hatte ich übrigens mal recherchiert als ich nach mehreren Tagen spontaner "Austernpilzdiät" (ich LIEBE Austernpilze ) plötzlich Muskelschmerzen bekam, die dann nach "Absetzen" der Pilze genauso schnell wieder verschwanden sie die gekommen waren...

Zitat

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Hast du bei dir erhöhte Entzündungswerte feststellen lassen oder warum bist du so erpicht auf Entzündungshemmung, dass du sogar in Erwägung ziehst, dich bei (wie ich annehme) bester kardiovaskulärer Gesundheit einzig und allein zu diesem Zweck einer Statin-Therapie zu unterziehen? Vor allem in Anbetracht der Tatsache, dass sich über Lebensstil, Ernährung und Supplementation hier ja bereits ein erheblicher Einfluss ausüben lässt, der in seiner Summe den von Statinen aller Wahrscheinlichkeit bei Weitem übersteigen dürfte?

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Nein, die Entzündung ist ständig spürbar, vom Arzt auch sehbar und in der Lebensqualität massivst einschränkend.
Normales CRP im Blut ist nicht erhöht, es liegt keine Infektion vor, Immunsystem ist in bester Verfassung. Und die klassischen Interventionen zur Entzündungshemmung bringen nichts. Es geht darum, irgendwie die Resolution einzuleiten. Ich habe ja inzwischen auch den Titel des Thread angepasst...

Und das Austernpilze Lovostatine enthalten weis ich, habe einen entsprechenden Link auch verlinkt.

Zitat von La_Croix im Beitrag #42

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Nein, die Entzündung ist ständig spürbar, vom Arzt auch sehbar und in der Lebensqualität massivst einschränkend.
Normales CRP im Blut ist nicht erhöht, es liegt keine Infektion vor, Immunsystem ist in bester Verfassung. Und die klassischen Interventionen zur Entzündungshemmung bringen nichts. Es geht darum, irgendwie die Resolution einzuleiten. Ich habe ja inzwischen auch den Titel des Thread angepasst...

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Meine Freundin hatte nach ihrem Hautkrebs enorm hohe Entzündungswerte und diese mit Weihrauch in den Griff bekommen.

Was die "klassischen Interventionen" angeht, war da auch SOD dabei? Das ist ja der wichtigste körpereigene Entzündungshemmer.

Wenn nicht, das Versäumte nachholen, z.B. mit
https://www.amazon.de/SOD-Superoxid-Dism...n/dp/B01DUEWH1W

Wenn extern zugeführtes SOD hilft, dann spricht das für einen SOD-Mangel im Körper, z.B. durch Kupfermangel.

Zitat von wmuees im Beitrag #45

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Was die "klassischen Interventionen" angeht, war da auch SOD dabei? Das ist ja der wichtigste körpereigene Entzündungshemmer.

Wenn nicht, das Versäumte nachholen, z.B. mit
https://www.amazon.de/SOD-Superoxid-Dism...n/dp/B01DUEWH1W

Wenn extern zugeführtes SOD hilft, dann spricht das für einen SOD-Mangel im Körper, z.B. durch Kupfermangel.

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Kupfermangel ist nur EIN möglicher Grund für zuwenig SOD.
Ich würde erst einmal testweise SOD nehmen und untersuchen, ob sich was ändert.

@La_Croix
Ich bin neugierig geworden was für eine Entzündung du hast. Der Arzt kann sie sehen, du hast Protonenpumpenhemmer bekommen, es ist kein klassischer Reflux...
Also ich tippe Speiseröhrenentzündung. Ist natürlich deine Privatsache und geht mich nichts an.
Ich glaube eine Entzündung ist auch einfach ein defekt, Verschleiß, Funktionseinschränkung z.B. Rücken. Zumindest meiner zwickt und das wohl bis zum Ende.

SOD sind sicher einen Versuch wert.
Immerhin sorgen sie u.a. für (Schwer-)Metallausleitung* (eine weitere mögliche Entzündungs-Ursache!?).
Aber wäre eine Kombi SOD und Katalase nicht sinnvoller und ratsam, um das Wasserstoffperoxid zu neutralisieren?

*Katzenkralle hat das auch als eine ihrer Indikationen.

Ha, da mach ich in diesem Thread groß die Klappe auf, und - wie bezeichnend,
habe ich gestern abend aus quasi "heiterem" Himmel (trotz - wie ich glaube - guter Versorgung mit allem, was "man" so braucht) eine Zahnfleischentzündung mit Fieber "aufgerissen".
Wer hat gut und schnell geholfen? Doc Schüssler!
Heute morgen war es noch ein wenig zu spüren, mittags war alles wieder ok!

Weil ich gerade Shilajit- Pulver bestellt habe ...
hat u. a. auch anti-entzündliche Inhaltststoffe und Eigenschaften.

Haben wir (neben den Carotinoiden) Retinol und Vit. E (im richtigen Komplex Tocopherole/Tocotrienole) und "Vit P" schon genannt!?

@La_Croix ... aber wie ich Dich kenne, weißt das alles und noch viel mehr, und bist wahrscheinlich ziemlich gut ausgerüstet.
... sicher geht es darum, etwas Hilfreiches zu finden, und dieser Thread ist halt das Brainstorming unserer freundlichen Community dazu.