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News aus der Forschung 2023
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29.04.2023 21:27 (zuletzt bearbeitet: 29.04.2023 21:28)
Zitat von Methusalem im Beitrag #74 Hier noch ein Artikel dazu: https://www.lifespan.io/news/netrin-1-re...-cells-in-mice/ |
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Zitat von Roger im Beitrag #77 Hallo Roger, so wie ich das sehe hatten die Mäuse in der Studie keinen Krebs, haben aber Chemotherapie bekommen. Die Studie ist nicht speziell auf Krebs bezogen, sondern spricht direkt von verjüngenden Effekten. Was jetzt NAD+ hiermit zu tun haben soll verstehe ich nicht, auf mich wirkt dein Post etwas wirr und irreführend. |
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German scientists make a 'major discovery' that could slow down the ageing process Kommentar: Glückwunsch an die Forscher, das ist ein Durchbruch, das muss der Neid ihnen alle male lassen. Orginalarbeit: Debès, C., Papadakis, A., Grönke, S. et al. Ageing-associated changes in transcriptional elongation influence longevity. Nature 616, 814–821 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-05922-y Das spricht zunächst für die Theorie des Alterns als Programm oder Quasi-Programm. Das "Oder" ist hier im Sinne der modernen Logik zu verstehen, also einschließlich. Interessant. Zusammen mit der neuerlichen Entdeckung in Sachen DNA Schäden scheint mir damit der Sachverhalt subjektiv entschieden. Objektiv ist das natürlich nur eine Sache der Wahrscheinlichkeiten. Siehe auch: DNA-Reparatur aktivieren (2) |
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#79 Ich verstehe nicht, was dieser besserwisserische Post sollte, der dazu noch Fehler enthielt. Du hast es immer noch nicht klargestellt. Wenn du nichts zum Thema beizutragen hast, lass es doch einfach sein. Ich lese einige deiner Posts gerne, da sie wertvolle Informationen enthalten. Man muss aber auch nicht zu allem seinen Senf dazugeben und insbesondere dann nicht, wenn es obendrein noch falsch ist. |
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#82 Du hattest geschrieben: Zitat von Roger im Beitrag #77 Das war falsch bzw. mindestens unzureichend wiedergegeben. Zitat von Roger im Beitrag #77 Das hatte nichts mit dem Inhalt meines Posts zu tun. Jetzt schreibst du wieder irgendein Wirrwarr und wirfst mir indirekt mangelndes Wissen vor, anstatt einfach deinen Fehler zuzugeben. Deine ständige Erwähnung von Strunz wirkt auch hier wieder mal deplaziert und erinnert mich an Schleichwerbung. |
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#84: Dir fehlt anscheinend grundlegendes Textverständnis. Die von mir zitierte Studie dreht sich eben nicht speziell um die Krebstherapie, wie du behauptet hast. Man kann nämlich auch Chemo geben, ohne dass Krebs vorhanden ist und genau das scheint mir hier der Fall gewesen zu sein. Bring doch einfach mal selbst interessante Beiträge anstatt zum dutzendsten mal das Strunz-Buch zu empfehlen oder irgendwelche "Besserwisser"-Kommentare unter andere zu setzen. Dann haben wir alle was davon und müssen nicht sinnlos diskutieren. |
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New clues to slow aging? Scientists use genetic rewiring to increase lifespan of cells |
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Zitat von Roger im Beitrag #87 Das ist eine sehr irreführende Zusammenfassung der Studie. Im ganzen Text kommt das Wort "Cancer" nicht einmal vor (References ausgenommen): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10086043/ Worauf der Fokus liegt ist klar beschrieben: Zitat |
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Ich lese Mäusestudien äußerst selten, mich stoßt die millionenfache Tierquälerei ab. Zudem bin ich davon überzeugt, dass man die Ergebnisse ohnehin nicht 1 zu 1 auf Menschen übertragen kann. Sie leben im Labor unter ganz anderen Bedingung, zudem sind die Tieren nachtaktiv. |
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Zitat von parcel im Beitrag #89 Das stimmt. Allerdings gibt es Fragestellungen, die man nur am lebenden Organismus untersuchen kann. Und die Ergebnisse von Säugetieren (Mäusen) sind wiederum "wertvoller" als Studien am Rundwurm. Wenn es zum Beispiel um den Erhalt und die Wiederherstellung von Stammzellnischen geht, sind in vivo-Untersuchungen unverzichtbar! Mäuse in freier Wildbahn haben es auch nicht einfach. Katzen können z.B. eine Maus viel unbarmherziger "untersuchen" als ein fürsorglicher Tierpfleger im Labor. |
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Zitat von version2 im Beitrag #73 Aktueller Stand der Forschung ist also, dass die Stammzellnische des Knochenmarks zwei Typen von Stammzellen enthält: 1)Stammzellen mit "typischen" Stammzelleigenschaften. 2)Stammzellen, die dafür sorgen, den Stammzellpool "nachzufüllen". Sowohl 1) als auch 2) unterliegen einem Alterungsprozess, in zu einer myeloiden Differenzierung verläuft (=partieller Verlust der Stammzelleigenschaften). NTN1 verbessert den Stammzellpool durch Aktivierung der Reparaturmechanismen. Unklar ist, ob die verbesserte Stammzellfunktion dadurch zustande kommt, dass 1) die Nische wieder auffüllt oder ob 1) und 2) durch die Reparatur-Aktivierung einen jüngeren Phänotyp erhalten. Für eine praktische Umsetzung reicht das Wissen, dass NTN1 den Stammzellpool verbessert bereits völlig aus! Womit wir beim Thema praktische Umsetzbarkeit (Translation) für die Anti-Aging/Reverse-Aging Praxis sind... Wie erhöht man die Netrin-1 Expression in der Stammzellnische? |
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Zitat von Prometheus im Beitrag #91 Netrin-1 hält die Stammzellen offensichtlich im "Schlafmodus"*. Das erfolgt wohl über das neogenin-1-Signalling. Wenig Netrin-1 führt kompensatorisch zu mehr neogenin-1 Rezeptoren, weshalb neogenin-1 ein Marker für gealterte Stammzellen ist**. Die "Endstrecke" der Netrin-1/Neogenin-Achse ist noch nicht gut verstanden, aber vieles deutet darauf hin, dass es in den Stammzellen intrazellulär zu einer Blockade von Gsk3α/β und Mek1/2 kommt***. Möglicherweise könnte daher eine kombinierte Hemmung vonGsk3α/β (durch Lithium****?) und Mek1/2 (durch Myricetin*****?) einen unterstützenden Effekt haben? |
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Zitat von Prometheus im Beitrag #91 Hier sieht man wieder, dass du deutlich tiefer in der Materie bist als die meisten von uns.  Injektion ist kein Ansatz nehme ich mal an? Muss es spezifisch nur in den Stammzellen erhöht werden? |
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Epigenetic fidelity in complex biological systems and implications for ageing Zitat |
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Zitat von version2 im Beitrag #93 Nun, bei gesunden somatischen Zellen greift die Netrin-1/Neogenin-Achse vermutlich nicht, weil die Rezeptoren gar nicht vorhanden sind! Für uns ist dieses Szenario von Vorteil, weil eine spezifische Applikation von Netrin-1 in der Stammzellnische derzeit ohnehin nicht praktikabel ist. Für den Fall, dass eine Netrin-1 Injektion erhältlich wäre, müsste man sicherstellen, dass nirgendwo Krebsstammzellen im Körper schlummern... Eine "Unterstützung" des Signalwegs wie von mir skizziert, wäre natürlich experimentell, aber recht einfach realisierbar. Sowohl Low-dose (!) Lithium als auch Myricetin sind für sich genommen bereits als Geroprotektoren bekannt, möglicherweise gibt es Synergieeffekte? Falls es nach einer Weile zu einer Repigmentierung einzelner grauer Haare kommt, wäre das ein deutliches Indiz dafür, dass sich die Stammzellnischen erholen. Eigentlich gehört diese Diskussion eher in die Rubrik Radikale Lebensverlängerung...Definitiv kein allgemeiner Gesundheitsratschlag. |
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Zitat von Prometheus im Beitrag #95 Vielleicht wäre ein Disclaimer gut? Jedenfalls sehe ich es so, dass die Überschrift "News aus der Forschung" dem Leser eigentlich schon alle Informationen gibt. Wenn ich in den TV-Nachrichten von irgendwas höre, dann weiß ich auch, dass es sich nicht um einen Ratschlag handelt, sondern eine Information über Neuigkeiten. |
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Innovations in Skin and Soft Tissue Aging—A Systematic Literature Review and Market Analysis of Therapeutics and Associated Outcomes |
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Late-Breaking Turn Biotechnologies Presentation at ISID to Show Cell Reprogramming with ERA™ Technology Renews Skin |
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Fake Publications in Biomedical Science: Red-flagging Method Indicates Mass Production |
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Longevity focused biotech SIRTLab emerges from stealth, aiming for first human trials of SIRT6-boosting therapeutic in 2024. Zitat |
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