Ovarialreserve & Menopause - 3

Wirkungen von Soja-Isoflavon-Vaginalgel auf die Epithelmorphologie und die Östrogenrezeptorexpression bei postmenopausalen Frauen: Eine 12-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie

https://www.maturitas.org/article/S0378-...0126-1/fulltext

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28508697/

Kollagenkonzentration auf der Gesichtshaut postmenopausaler Frauen nach topischer Behandlung mit Östradiol und Genistein: eine randomisierte doppelblinde kontrollierte Studie

Zitat

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Unsere Daten zeigten einen Anstieg der Menge an Gesichtskollagen vom Typ I und Typ III bis zum Ende beider Behandlungen. Die Ergebnisse der Gruppe Östrogen-GI (ER) waren jedoch der Gruppe Genistein GII (GEN) überlegen, mit statistischer Signifikanz p < 000,1 Schlussfolgerung: Die Behandlung mit topischem Östrogen ist Genistein überlegen, aber beide haben positive Auswirkungen auf das Kollagen der Gesichtshaut.

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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21714580/

Östrogen und Haut: therapeutische Möglichkeiten

Zitat

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Die Alterung der Haut ist mit Hautverdünnung, Atrophie, Trockenheit, Faltenbildung und verzögerter Wundheilung verbunden. Diese unerwünschten Alterungseffekte werden durch sinkende Östrogenspiegel bei postmenopausalen Frauen verstärkt. Mit dem Anstieg des Interesses an langfristigem postmenopausalem Hautmanagement haben sich Studien über die restaurativen Vorteile, die Östrogen auf gealterter Haut haben kann, erweitert. Es hat sich gezeigt, dass die systemische Östrogenersatztherapie (ERT) einige Aspekte der Haut verbessert. Östrogen stellt die Hautdicke wieder her, indem es die Kollagensynthese erhöht und gleichzeitig den übermäßigen Kollagenabbau begrenzt. Die Faltenbildung wird nach der Östrogenbehandlung verbessert, da Östrogen die Morphologie und Synthese von elastischen Fasern, Kollagen Typ III und Hyaluronsäuren verbessert. Die Trockenheit wird auch durch erhöhte Wasserspeicherkapazität, erhöhte Talgproduktion und verbesserte Barrierefunktion der Haut gelindert.

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#53
Chitosan Oligosaccharide sind schon ein wenig in Vergessenheit geraten. Erhöhen zum Beispiel auch die Bioverfügbarkeit von Astragalus.

Zitat von Prometheus im Beitrag #58

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#53-55

Krabben-Cocktail“ könnte bald zum Verhütungsmittel werden
https://www.msn.com/de-de/nachrichten/wi...b08f94604ca0b48

Zitat

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Chitosan verstärkt eine vorhandene Schleimbarriere am Gebärmutterhals (Zervix) so, dass Spermien kaum in die Gebärmutter eindringen können.

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Das wird spannend, das Austerngelage der Herren gegen den Krabbencoctail der Damen...

Zitat von Prometheus im Beitrag #60

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Epigenetic clocks provide clues to the mystery of uterine ageing
https://doi.org/10.1093/humupd/dmac042

Auch die Uterusalterung sollte man im Hinblick auf die Fertilität nicht unterschätzen.

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Zitat von Prometheus im Beitrag #62

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Zitat von Illuminatus im Beitrag #61

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auch ein alter Sack ist nicht so fertil.

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stimmt, ist in diesem Thread aber off topic

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Testosteron hemmt die Östrogen / Gestagen-induzierte Proliferation von Brustzellen bei postmenopausalen Frauen

Zitat

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In den letzten Jahren wurden ernsthafte Bedenken hinsichtlich der Sicherheit der kombinierten Östrogen/Gestagen-Hormontherapie geäußert, insbesondere hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die Brust. Mehrere Beobachtungen deuten darauf hin, dass Androgene den proliferativen Wirkungen von Östrogen und Gestagen in der Brustdrüse entgegenwirken können.

Wir führten eine 6-monatige prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie durch. Insgesamt 99 postmenopausale Frauen erhielten kontinuierlich kombiniertes Estradiol 2 mg / Norethisteronacetat 1 mg und erhielten nach dem Zufallsprinzip eine zusätzliche Behandlung entweder mit einem Testosteronpflaster mit einer Freisetzung von 300 μg/24 Stunden oder einem Placebopflaster. Die Brustzellen wurden zu Beginn und nach 6 Monaten durch Feinnadelaspirationsbiopsie entnommen, und der Hauptendwert war der Prozentsatz der proliferierenden Brustzellen, die durch den Ki-67/MIB-1-Antikörper positiv gefärbt waren.

Insgesamt 88 Frauen, 47 in der aktiven Behandlung und 41 in der Placebogruppe, schlossen die Studie ab. In der Placebo-Gruppe gab es einen mehr als fünffachen Anstieg (P < 0,001) der gesamten Brustzellproliferation vom Ausgangswert (Median 1,1%) auf 6 Monate (Median 6,2%). Während der Testosteron-Zugabe wurde kein signifikanter Anstieg verzeichnet (1,6% vs. 2,0%). Die unterschiedlichen Wirkungen der beiden Behandlungen zeigten sich sowohl in Epithel- als auch in Stromazellen.

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https://journals.lww.com/menopausejourna..._induced.5.aspx

Zitat von Prometheus im Beitrag #48

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Zitat

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Specifically, the downregulation of transcriptional factor
Hif1a and downregulation of glycolysis pathways related to ovarian aging were two
novel characters of aging

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HIF1A modulate glycolysis function to governs mouse ovarian
microenvironment metabolic plasticity in aging single cell resolution
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/...1557v1.full.pdf

HiF1a ließe sich nicht nur durch Hypoxie aktivieren, sondern auch mit PHD-Inhibitoren:

Possible Role of PHD Inhibitors as Hypoxia-Mimicking Agents in the Maintenance of Neural Stem Cells’ Self-Renewal Properties
https://www.frontiersin.org/articles/10....2018.00169/full

Möglicherweise nicht nur für Ovarien interessant!
Warten wir erst mal auf die Pharma Pipeline für die neuen Medikamente FG4592, FG2216, GSK1278863 oder Bay85-3934...

Randnotiz:

Piceatannol, a hydroxystilbene natural product, stabilizes HIF-1α protein by inhibiting HIF prolyl hydroxylase
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23261967/

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@Prometheus
Kennst du noch eine Alternative zu Piceantanol die ebenfalls HIF-1α stabilisieren kann? Eine HIF-1α Stabilisierung dürfte auch bei Long Covid wichtig sein.