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Infrarot A der Sonne schützt die Haut
"[...]Darüber hinaus stellt die Veröffentlichung von Hamblin die günstigen Effekte von Infrarot A („Photobiomodulation“) in den Mittelpunkt der Betrachtung: In einer Reihe von Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass das Infrarot A sogar einen gewissen Schutz vor unerwünschten Wirkungen des Ultraviolett der Sonne bietet: so kann das Infrarot A der Sonne am Morgen als Vorbereitung der Haut („Photoprävention“, „Konditionierung“) auf die UV-Belastung um die Mittagszeit und das Infrarot A der Sonne spätnachmittags als Reparaturphase interpretiert werden. Daneben haben niedrige Bestrahlungsstärken und -dosen von Infrarot A auch günstige Effekte auf den Kollagenstoffwechsel.

Zur Wirkungsweise des Infrarot A existieren detaillierte Vorstellungen über Signalkaskaden, die über die Cytochrom-c-Oxidase als Photoakzeptor in den Mitochondrien der Zellen angestoßen werden und zur Förderung von zellulären Abwehrmechanismen gegenüber Zellstress führen. Bezogen auf das die Erdoberfläche erreichende Sonnenspektrum werden photopräventive Wellenlängen zwischen 630 und 940 nm beschrieben (rotes Licht und Infrarot A).

Zusammenfassend erübrigt sich ein spezieller Schutz vor dem Infrarot A der Sonne. Vielmehr können das Infrarot A der Sonne (mit ohnehin relativ niedrigen Bestrahlungsstärken und Bestrahlungsdosen) wie auch Infrarot A in der Medizin – dort bei angemessen moderat zu wählenden Bestrahlungsstärken und Bestrahlungsdosen – sinnvoll für die Menschen genutzt werden.[...]"
http://medizin-aspekte.de/infrarot-a-der...huetzt-die-haut

Orginalstudie:
http://www.sciencedirect.com/science/art...011134415300713

Mitochondrial Dysfunction and Parkinson’s Disease—Near-Infrared Photobiomodulation as a Potential Therapeutic Strategy
https://www.frontiersin.org/articles/10....2020.00089/full

Zitat

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A recent approach towards forestalling dopaminergic neurodegeneration in PD involves near-infrared (NIR) photobiomodulation (PBM), which is thought to enhance mitochondrial function of stimulated cells through augmenting the activity of cytochrome C oxidase. [...] Near-infrared (NIR) light therapy, also known as “photobiomodulation” (PBM), is a treatment modality that has been under investigation for many ailments since the 1960 s. Discovery of the therapeutic properties of NIR light was rather accidental—in an experiment where photodynamic therapy was delivered to tumor cells in rodents, the intensity of laser administered was mistakenly reduced, and whilst this failed to achieve the intended tumoricidal effects of the experiment, the attenuated laser therapy successfully promoted superficial wound healing in the treated animals (Mester et al., 1971). This accidental finding revealed the therapeutic effects of low-intensity laser therapy and prompted further investigation of its mechanism of action.

PBM works on the principle that light-sensitive molecules in the body known as chromophores are excited by photonic stimulation. It is now known that hemoglobin, myoglobin, and COX are the only 3 chromophores in mammalian tissue capable of absorbing light in the NIR range (600–900 nm wavelength). [...]

Intriguingly, the beneficial effects of NIR PBM follow a biphasic dose-response curve which adheres closely to the Arndt-Schulz principle (Huang et al., 2009; Sharma et al., 2011; Xuan et al., 2016). At very low doses of stimulation, the effects of PBM are negligible. As the dose of PBM is increased its effects are correspondingly amplified until a peak is observed, oftentimes at an intensity that is still considered relatively low. Further increments of intensity beyond this level only serve to elicit inhibitory or harmful effects in treated specimens. This property of NIR has led to the belief that the PBM delivers its benefits by acting as a gentle stressor of cells, which triggers the activation of intrinsic cellular stress response machinery.

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