Radikale Lebensverlängerung » Kryokonservierung von Stammzellen/Keimzellen

Das Thema Kryokonservierung verdient ein eigenes Thread!
Konkret wäre es gut, hier Informationen zu sammeln für

-Anbieter für Kryokonservierung von Zellen
-Methoden zur Kryokonservierung
-Geeignete Zellen zur Kryokonservierung
-Gesetzliche Rahmenbedingungen
-Kosten/Sicherheit

Ich beginne mit drei bekannten und etablierten Anwendungen von Kryokonservierung:

• Stammzellen aus Nabelschnurblut
• Kryokonservierung von Spermien
• Kryokonservierung von Eizellen

Zitat

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Die Kosten der Kryokonservierung werden in medizinisch begründeten Fällen (z.B. Hodentumor, anstehende Chemotherapie usw.) von den Krankenkassen übernommen. [...]Wenn die Kryokonservierung auf eigenen Wunsch erfolgt, dann muss für die notwendigen Voruntersuchungen und für die Durchführung der Kryokonservierung selbst mit einmaligen Kosten von ca. 300-500€ gerechnet werden. Die Lagerungskosten betragen bei uns 135€ pro 6 Monate.

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https://www.kinderwunschzentrum-ludwigsb...ung-sperma.html

-Die Konservierung von Eizellen ist aus den selben Gründen eine Option wie die Konservierung von Spermien. Da die Fruchtbarkeit bei Frauen jedoch rascher abnimmt, ist das Einfrieren ohne konkrete medizinische Indikation - unter dem Stichwort Social Freezing bekannt - eine vor allem von Kinderwunschzentren beworbene Alternative.

Zitat

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Social Freezing kostet ca. 4.000 bis 9.000 Euro (Untersuchungen + Hormonstimulation + Eizellentnahme + Einfrieren). Dazu kommen Lagerungskosten von ca. 200 bis 500 Euro im Jahr. Für die künstliche Befruchtung per ICSI fallen dann pro Versuch ca. 2.000 Euro an. Hinweis: Es sind meist mehrere Entnahme-Verfahren sowie ICSI-Versuche notwendig, was die Kosten weiter erhöht.
Die gesetzliche Krankenkasse übernimmt die Kosten nicht, außer bei Krebspatientinnen – unter bestimmten Voraussetzungen.

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https://beratung.de/recht/ratgeber/eizel...fragen-b_frvjpd

Auch heutzutage gibt es bereits die Möglichkeit, eigenes Fettgewebe inkl. der enthaltenen Stammzellen zu kryokonservieren.

Aus der Leitlinie für autologe Fetttransplantation (2015):

Zitat

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Die Herstellung und Anwendung zelltherapeutischer Präparate bzw. klinischer Prüfpräparate werden in
Deutschland im Arzneimittelgesetz geregelt. Wichtige europäische Grundlagen bilden u. a. die
009/017 – Autologe Fetttransplantation aktueller Stand: 11/2015
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Geweberichtlinie (RL/2004/23/EG) bzw. die direkt rechtlich verbindliche EU-Verordnung für neuartige
Therapien (EG) Nr. 1394/2007. Grundsätzlich sehen die EU-Regelungen zunächst die Erlangung einer
behördlichen Genehmigung für die Entnahme, Testung, Herstellung und in den meisten Fällen auch die
Zulassung bzw. eine Genehmigung für die Abgabe oder klinische Anwendung des hergestellten
Präparates vor. Bereits im Jahre 2004 wurde in Deutschland diesbezüglich das Gewebegesetz
geschaffen und damit die EU-Regelungen im Arzneimittelgesetz (AMG), Transplantationsgesetz (TPG)
und Transfusionsgesetz (TFG) implementiert.
Für humane Gewebe und Gewebezubereitungen zur Anwendung am Menschen muss danach eine
Erlaubnis zur Gewinnung und zur Be- und Verarbeitung nach §§ 20b bzw. 20c des AMG erlangt werden


[...]

Prozessierte Fettgewebe wird als biotechnologisch bearbeitetes Produkt eingestuft, wenn dem
applizierten Gewebe „Eigenschaften zur Regeneration, Wiederherstellung oder zum Ersatz
menschlichen Gewebes“ zugeschrieben werden bzw. wenn das Fettgewebe bei der therapeutischen
Anwendung seine ursprüngliche Funktion nicht erfüllt (non-homologous use).
Eine Ausnahme von der Notwendigkeit einer EU-Zulassung bildet die sogenannte Regelung des §4b
AMG, der sogenannten Krankenhausausnahme („hospital exemption“), eine spezielle nationale
Regelung für nicht routinemässig-hergestellte ATMP 42. Auch für derartige „hospital exemption“-
Produkte ist eine Herstellungserlaubnis nach §13 AMG erforderlich, eine Abgabe an Dritte ohne
bestehende europäische Zulassung kann jedoch innerhalb Deutschlands erfolgen, sofern eine
Genehmigung durch das PEI erteilt wurde.

[...]

Nach der Entnahme von Fettgewebe sollte die nachfolgende Fettgewebstransplantation möglichst ohne
Zeitverzögerung in der gleichen Operation erfolgen. Die Aufbewahrung von entnommenem Fettgewebe
durch Einfrieren und späteres Auftauen zur weiteren Verwendung kann erwogen werden, wobei derzeit
keine Standards des Vorgehens (Einfriermethoden, Gefriertemperatur, Dauer der möglichen
Haltbarkeit, Auftaumethoden) beschrieben sind.
Die Verwendung von kryoprotektiven Substanzen (z. B. DMSO) (Moscatello et al., 2005) kann erwogen
werden. Zur Erzielung eines überlebenden Transplantats sollte zuvor tiefgefrorenes Fettgewebe nicht
eingesetzt werden. Allerdings kann die Transplantation von zuvor tiefgefrorenem Fettgewebe einen
Fülleffekt im Empfängerbereich auch für mehrere Monate erzielen (Butterwick et al., 2006). Wird eine
Lagerung erwogen, muss die Entnahme, Lagerung des Gewebes und Rückgabe den gesetzlichen
Erfordernissen einer Gewebeeinrichtung entsprechen

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https://register.awmf.org/assets/guideli...-abgelaufen.pdf

Deutschsprachig und es wird auf die physikalischen Rahmenbedinungen bei der Kryokonservierung eingegangen:

Kryokonservierung von Blutzellen und hämatopoetischen Stammzellen
https://www.researchgate.net/publication...hen_Stammzellen

Ja.... Kryokonservierung und iPS müssen sich nicht gegenseitig ausschließen!

Stell dir Kryokonservierung wie ein epigenetisches Daten-Backup vor.

Außerdem ist die Frage, wie gut die iPS Zellen sich in absehbarer Zeit programmieren lassen. Vielleicht haben die eingefroren Zellen im Vergleich die bessere epigenetische Qualität!