RE: Lebergesundheit - 4

Exploring the Potential Hepatoprotective Properties of Cactus (Cactaceae) in Liver Health and Disease Management: A Brief Review
https://www.mdpi.com/2673-4389/4/2/21

The effect of synbiotics on a fatty liver

Synbiotics are supplements that contain dietary fibers such as inulin and benign bacteria such as Streptococcus thermophilus. If you give such a synbiotic supplement to someone with a fatty liver, he will become healthier. The concentration of liver enzymes and LDL will decrease, sensitivity to insulin will increase and the concentration of TNF-alpha will decrease.

https://ergo-log.com/synbiotics-fatty-liver.html

S-Adenosylmethionine (SAMe) for Liver Health: A Systematic Review
https://www.mdpi.com/2072-6643/16/21/3668

Delaying liver aging: Analysis of structural and functional alterations
https://www.wjgnet.com/1007-9327/full/v31/i15/103773.htm

FGF21 reverses MASH through coordinated actions on the CNS and liver
https://www.sciencedirect.com/science/ar...xqfx0RPxzBgx0ew

Blueberries prevent fatty liver disease | Animal study

If you consistently consume more calories than you need, resulting in weight gain and a fatty liver, you may be able to limit the damage by eating half a cup of blueberries daily. This is according to a Chinese animal study published in the summer of 2025 in Foods.

https://ergo-log.com/blueberries-prevent...er-disease.html

Fasten: „Oft ist das Fett in der Leber eine Bremse beim Abnehmen“ - „Dann erkläre ich, was man erreichen kann: Fettleber weg, Diabetes weg. Medikamente weg“

14 Tage nur Wasser trinken und damit Diabetes und Fettleber besiegen. Peter Schwarz behandelt Patienten mit dieser extremen Intervention – und beobachtet erstaunliche Resultate. Der Diabetologe erklärt, wie die Methode funktioniert und worauf Sie achten müssen.

https://archive.is/yejXZ

Hallo Tizian,

Wasserfasten ist sehr "anstrengend" und nicht für jeden Patienten geeignet. Ich habe vor einigen Jahren eine 40 Tage Saftkur nach Rudolf Breuss praktiziert und ca. 11 kg Körpergewicht verloren (keine Fettleber). In vielen fällen sind die Gallenkanäle "verschlackt" und die Leberfunktion ist gestört (Dr. Petrow, Rostock): siehe auch https://praxis-alternative-medizin.de/ganzheitliche-medizin/ .

VG

Roger

Zitat von Roger im Beitrag #84

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Hallo Tizian,

Wasserfasten ist sehr "anstrengend" und nicht für jeden Patienten geeignet. Ich habe vor einigen Jahren eine 40 Tage Saftkur nach Rudolf Breuss praktiziert und ca. 11 kg Körpergewicht verloren (keine Fettleber). In vielen fällen sind die Gallenkanäle "verschlackt" und die Leberfunktion ist gestört (Dr. Petrow, Rostock): siehe auch https://praxis-alternative-medizin.de/ganzheitliche-medizin/ .

VG

Roger

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Hallo Tizian,

ja genau und für das Fasten (Saftkur) habe ich auch eine längere Vorbereitungszeit benötigt: z.B. Beschaffung aller Zutaten (Teesorten, Saft etc.), kurze Fastenkuren an den Wochenenden (Kopfschmerzen durch eine evtl. "Unterzuckerung"). Schließlich fand ich den "Fehler", denn die Apotheke hatte mir vom Trinken des Ringelblumentees abgeraten und als ich ihn trank, waren die Kopfschmerzen "verschwunden". Alle anderen Teesorten unterstützen u.a. die Ausscheidung der Schadstoffe bzw. "Schlacken" und sind sehr heilsam (sie enthalten auch viele Spurenelemente und pflanzliche Inhaltstoffe). Nach dem obligatorischen Fastenbrechen fühlte ich mich absolut fit.

VG

Roger

Zitat von Roger im Beitrag #86

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Hallo Tizian,

ja genau und für das Fasten (Saftkur) habe ich auch eine längere Vorbereitungszeit benötigt: z.B. Beschaffung aller Zutaten (Teesorten, Saft etc.), kurze Fastenkuren an den Wochenenden (Kopfschmerzen durch eine evtl. "Unterzuckerung"). Schließlich fand ich den "Fehler", denn die Apotheke hatte mir vom Trinken des Ringelblumentees abgeraten und als ich ihn trank, waren die Kopfschmerzen "verschwunden". Alle anderen Teesorten unterstützen u.a. die Ausscheidung der Schadstoffe bzw. "Schlacken" und sind sehr heilsam (sie enthalten auch viele Spurenelemente und pflanzliche Inhaltstoffe). Nach dem obligatorischen Fastenbrechen fühlte ich mich absolut fit.

VG

Roger

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Epigenetic Information Loss and Chronosenescence in Liver Aging: From Molecular Mechanisms to Therapeutic Interventions
https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/do...uYXaOGZMoywy3TA

@Speedy Ab und zu Löwenzahnsalat essen.

Fettleber: Vorbeugung und Beseitigung. Ernährung, Lifestyle, Supplements. Dr. Martina Ollesch

https://www.youtube.com/watch?v=C1PHuj5urbA

Mich wundert es, dass sie 800 I.E. Vitamin E empfiehlt. Da wären andere sogenannte "Experten" entsetzt.

Astaxanthin in Liver Health and Disease: A Potential Therapeutic Agent: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7293384/

Zitat

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The liver regulates metabolism, energy storage, immunity, biosynthesis, and detoxification, shaping systemic aging.
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Key molecular pathways in liver-targeted strategies are summarized, showing how hepatic interventions slow aging.
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Targeting liver-specific mechanisms offers a promising strategy to slow systemic aging and prevent age-related disorders.

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Targeting the liver for longevity
https://www.sciencedirect.com/science/ar...568163726001340

Hesperetin activates the Hmgcs2-Pparα-Cisd2 signaling axis and delays liver aging
https://www.nature.com/articles/s41514-0...8CDgJzE16XMdj9w

Zitat

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These findings may explain how misalignment between clock and systemic signals contributes to disease and underscore the use of mTOR inhibitors for resynchronizing system-driven rhythms and alleviating circadian rhythm disorders.

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mTOR signaling contributes to system-driven rhythmic gene expression in mouse liver
https://www.science.org/doi/10.1126/scia...-keDlISltcMEJgQ

Leber – wichtig für Nebenwirkungen von Medikamenten

Zitat

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Die Leber verstoffwechselt Medikamente
Damit Medikamente optimal wirken und zu keinen Nebenwirkungen führen, muss der menschliche Körper sie verstoffwechseln können. Manchmal ist es erst die biochemische Verarbeitung durch den Körper selbst, die aus einer sogenannten Pro-Drug, einem „Vormedikament“, die eigentlich wirksame Substanz „herstellt“.

Besonders wichtig für die Verstoffwechselung von Medikamenten ist die Leber. Sie ist das erste große Stoffwechselorgan, welches dem Darm und somit dem Aufnahmeort der meisten Präparate, nachgeschaltet ist

Wenn ein Mensch von einer neuen Nebenwirkung berichtet, dann kann das schon auf eine Abbaustörung durch ein verändertes CYP hinweisen. Das gilt vor allen Dingen dann, wenn es sich um allgemeine Unverträglichkeit handelt.

Ein weiterer Ansatzpunkt: Wenn bei einem neuen Medikament eine stärkere Wirkung einer schon länger genommenen Substanz eintritt. Stellen Sie sich zum Beispiel vor, dass Sie seit Jahren den Beta-Blocker Metoprolol in niedriger Dosierung einnehmen. Dabei lag Ihre Herzfrequenz in Ruhe bisher immer bei ca. 72 bpm. Nun erhalten Sie im Krankenhaus zusätzlich den Thrombozytenblocker Clopidogrel. Sie berichten nun über neu aufgetretene Benommenheit und eine Herzfrequenz von 56 bpm.

Schritt 3: Schnittmenge mit anderen Medikamenten finden
Nun haben Sie herausgefunden, dass Ihr Medikament Clopidogrel tatsächlich Einfluss auf das Cytochrom-System hat. Sie müssen jetzt sehen, ob andere Medikamente mit Clopidogrel eine Schnittmenge beim CYP2D6 haben. Das können Sie wieder über „drugbank“ machen. Bei mehreren Medikamenten ist es manchmal einfacher, wenn Sie im englischen Wikipedia den Eintrag zum Cytochrom selbst lesen, in diesem Fall „CYP2D6″. Am Ende des Wikipedia-Beitrages finden Sie eine ziemlich vollständige Liste mit Medikamenten, die als Substrate, Inhibitoren oder Induktoren mit dem Cytochrom interagieren können.

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https://www.cardiopraxis.de/leber-wichti...n-medikamenten/

Medikamentenstoffwechsel

Zitat

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Die Wirkung von Medikamenten hängt von vielen Faktoren ab, insbesondere von ihrer Löslichkeit, ihrer Resorption im Darm oder über die Haut sowie ihrem Transport im Blut und durch Zellmembranen und ihrer Ausscheidung über die Leber, den Darm und die Nieren.

Von besonderem klinischem Interesse sind Arzneimittel‐Arzneimittel‐Wechselwirkungen und epigenetische und genetische Einflüsse auf den Stoffwechsel. Ihre Kenntnis ist unabdingbar, wenn es um die klinische Einschätzung der Medikamentenwirkung bei der Behandlung von Krankheiten im individuellen Fall geht.

Cytochrome und Arzneimittelstoffwechsel
Unter den Cytochromen gibt es einige, die eine besondere Bedeutung für den Metabolismus von Arzneimitteln besitzen. Hier eine Auwahl:

CYP1A2
Cytochrom P450 1A2 ist beteiligt am Metabolismus folgender Medikamente: Amitryptilin, Phenacetin, Paracetamol, Koffein, Theophyllin, Imipramin, Clocapin, Haloperidol, Propranolol

CYP2C9
Cytochrom P450 2C9 ist beteiligt am Metabolismus folgender Medikamente: Tolbutamid, Glimepirid, Glibenclamid, Nateglinid, Rosiglitazon, Phenytoin, Diclofenac, Ibuprofen, Indometacin, Celecoxib, Cumarinderivate, Warfarin, Torasemid, Sulfamethoxazol, Fluvastatin, Tamoxifen, Lorsatan, Irbesartan

Eine verminderte CYP2D6-Aktivität birgt ein erhöhtes Risiko für eine kardiotoxische Wirkung (toxische Wirkung auf das Herz). Trizyklische Antidepressiva fördern so Rhythmusstörungen bei der Behandlung mit Antiarrhythmika.

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https://medicoconsult.de/Medikamentenstoffwechsel/

Cytochrom P450 2D6

Zitat

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Bei Menschen, die eine reduzierte CYP2D6-Aktivität haben, ist die Dosis-Wirkungs-Kurve verändert; sie benötigen eine niedrigere Dosis für eine beabsichtigte Wirkung. Umgekehrt treten unter Normaldosierung schneller Unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf, da es zu einer Kumulation des Mittels kommt (Dies kann ein erster Hinweis auf eine Genanomalie sein.).

Besonders beachtet wird der CYP2D6-Polymorphismus in der Psychiatrie,[2] da sehr viele Psychopharmaka über CYP2D6 verstoffwechselt werden. Hier zeigt sich eine Zunahme von psychopharmaka-typischen Nebenwirkungen bei verminderter „genetischer Metabolisierungskapazität“.[2]

Werden zwei Substrate des CYP2D6-Enzyms als Medikamente eingenommen, kann es dann zu einer gefährlichen Konkurrenzsituation[2] kommen. Durch gegenseitige Hemmung oder Induktion ist die Gesamtwirkung der Therapie schwer abzuschätzen. Bekannt ist etwa, dass einige Neuroleptika den enzymatischen Abbau von trizyklischen Antidepressiva stark behindern.[2] Für beide Medikamente muss daher eine Dosisanpassung erfolgen; für 32 Antidepressiva gibt es hierfür Empfehlungen.[2]

Auch in der Kardiologie kann es Probleme geben, da fast alle Betablocker und mehrere Antiarrhythmika ganz (Mexiletin, Flecainid) oder zumindest teilweise (Lidocain, Propafenon, Carvedilol) von CYP2D6 verstoffwechselt werden (die Antiarrhythmica-Klassen IA, III und IV sind nicht betroffen). Falls eine Betablockade erforderlich ist, bietet sich hierfür Bisoprolol an, das von CYP3A4 abgebaut wird und daher auch bei ultraschnellen Metabolisierern verwendet wird.

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https://de.wikipedia.org/wiki/Cytochrom_P450_2D6

Darum ist so ein pharmakogenetischer Test sinnvoll, dann muss man nicht so viel rumraten. Es gibt halt Leute die brauchen ihre Medikamente.