ZitatEin neuer, von unserer Forschungsgruppe vorgeschlagener Ansatz, „Lock-in und Apoptose“, bezieht sich auf L-HIPPO, eine potenzielle Anti-HIV-1-Verbindung, die in der Lage ist, die Knospung von Nachkommenviren nach dem „Kick“-Prozess zu blockieren, und es dem Virus erleichtert, in einer HIV-1-infizierten Wirtszelle festzusitzen, die anschließend zusammen mit dem Virus apoptotisch wird, was zu einer definitiven HIV-Eliminierung aus dem Körper führt. Intensive Forschungsanstrengungen und verschiedene moderne Methoden wurden eingesetzt, um wirksamere Anti-HIV-Medikamente mit einem gut abgestimmten pharmakokinetischen Profil, metabolischer Stabilität, verbesserter Adhärenz und einer hohen Resistenzbarriere zu finden und gleichzeitig die latenten Reservoirs zu beseitigen, die seit Jahren ein unüberwindbares Problem darstellen. Bislang gibt es keinen antiretroviralen Wirkstoff, der auf die durch Gag ausgelöste Knospungsphase abzielt. An diesem Punkt könnte L-HIPPO eine entscheidende Rolle spielen, indem es Lücken schließt und die Heilung von HIV-1 beschleunigt. Abner et al. 2019 [245] schlugen einmal vor, dass die zusätzliche Verwendung von Ixazomib die Hoffnung wieder aufleben lassen könnte, der erste echte Wirkstoff mit Doppelfunktion zu sein, und in unserer weiteren Forschung könnte Ixazomib zu den apoptotischen Effekten von L-HIPPO und der schnellen Beseitigung latenter Reservoire beitragen.
ZitatAuch wenn die AAV/Ig-HIV-Therapie als einmalige Heilung der HIV-Infektion vielversprechend erscheint, sind noch weitere Anstrengungen nötig, um die Transgenexpression zu verbessern und zusätzliche Therapieformen zu optimieren, die den Immunreaktionen des Wirts entgegenwirken.
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15.07.2024 22:11
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