Forum für Lebensverlängerung
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30.04.2025 04:59 (zuletzt bearbeitet: 30.04.2025 05:04)
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Hört sich vielversprechend an bzgl. Mastzellaktivierung und den möglichen Folgen dadurch. |
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The mammalian longevity associated acetylome |
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Endlich der Durchbruch in der Alzheimer-Forschung? |
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Zitat von Timar im Beitrag #78 Tja, da hätte man die Spinnen etwas wärmer halten sollen oder wie bei den Mäusen ein Hamsterrad in den Käfig geben. Was bedeutet das für den Menschen? Wir müssen das Hamsterrad zerschlagen, weil nicht gesund. Wer es nicht schafft der kann Lithium versuchen. Vielleicht macht das die Abtransport Kanäle saftiger? Galaktose scheint sie zu verschleimen? Und in meinem Mindset, irgendwas mit Deuterium, vielleicht flutscht Lithium mit Halbschweren Wasser besser aus den Auaporinen als Natrium? Da meine Familie gehäuft Demenz zeigt, hoffe ich der Alzheimer Durchbruch wird nicht nur ein Impfdurchbruch. |
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@Illuminatus Ich bin überzeugt, dass sich auch eine ungünstige genetische Veranlagung mit den uns aktuell bekannten Lifestyle-Interventionen vollständig ausgleichen und sich das Risiko an Demenz zu erkranken für alle auf ein absolutes Minimum reduzieren lässt - dazu braucht es keine exotischen oder spekulativen Ansätze, sondern einfach die grundlegenden Dinge, für die es solide Evidenz gibt. Das wären: |
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#80 |
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@Illuminatus Ja, ersteres sehe ich genauso. Spätestens seit dem enttäuschenden Abschneiden der beta-Amyloid-Antikörper (die nur aufgrund mangelnder Alternativen und massiver Lobbyarbeit überhaupt zugelassen wurden) sollte klar geworden sein, das es sich dabei mehr um Symptom als Ursache handelt. Hier scheint man nun endlich der oder zumindest einer tatsächlichen Ursache auf der Spur zu sein. |
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@Timar freut mich, daß du tauglich bist für die Front und sich dein Körper so unglaublich anfühlt. Meiner ist dünn und wird es auch bleiben. 200km mit dem Fahrrad zu fahren, ist halt so ein Sportding, das habe ich nicht mehr. Mein Körper macht was er soll, dafür danke und der tägliche Radfahrer (geimpft?) in meiner Firma ist gestorben, mein Alter. |
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Mesenchymal stem cells and their derivatives as potential longevity-promoting tools |
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Preventing MSC aging and enhancing immunomodulation: Novel strategies for cell-based therapies |
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Klingt sehr vielversprechend: |
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SASP Modulation for Cellular Rejuvenation and Tissue Homeostasis: Therapeutic Strategies and Molecular Insights |
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Zitat von Speedy im Beitrag #87 Was im Artikel erwähnt wird: 1) Senolytika: Wirkstoffe, die gezielt seneszente Zellen abtöten und so die Quelle des SASP entfernen. Beispiele: Navitoclax (Bcl-2-Inhibitor), Dasatinib + Quercetin, Fisetin. Ziel: Reduktion chronischer Entzündung und Verbesserung der Gewebefunktion. 2) Senomorphika: Modulatoren, die die SASP-Sekretion hemmen, ohne die Zellen abzutöten. Beispiele: Metformin, Rapamycin, Glukokortikoide, JAK-Inhibitoren (z.B. Ruxolitinib), NF-κB-Inhibitoren. Ziel: Entzündungshemmung bei Erhalt regenerativer SASP-Effekte. 3. Immuntherapeutische Methoden a) Immunzell-basierte Therapien: Aktivierung oder Modulation körpereigener Immunzellen (z.B. NK-Zellen, Makrophagen), um seneszente Zellen gezielt zu eliminieren. Einsatz von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zur Verstärkung der Immunantwort gegen seneszente Zellen. b) Antikörper- und CAR-T-Zell-Therapien: Entwicklung von Antikörpern oder CAR-T-Zellen, die spezifische Oberflächenmarker seneszenter Zellen erkennen und diese gezielt zerstören. 4. Gentechnische Methoden a) CRISPR/Cas9-Editing: Zielgerichtete Modifikation von Genen, die für die SASP-Regulation verantwortlich sind (z.B. Knockout von NF-κB, C/EBPβ, cGAS-STING). Potenzial, die SASP-Produktion direkt zu unterdrücken oder zu verändern. b) RNA-Interferenz (siRNA/shRNA): Silencing von SASP-assoziierten Genen, um die Sekretion pro-inflammatorischer Faktoren zu hemmen. 5. Epigenetische Methoden a) Modulation epigenetischer Enzyme: Einsatz von Inhibitoren gegen Histon-Deacetylasen (HDACs) oder DNA-Methyltransferasen (DNMTs), um die Expression von SASP-Genen zu regulieren. Ziel: Umschalten des epigenetischen Status seneszenter Zellen und Reduktion der SASP-Aktivität. b) Chromatin-Remodeling: Beeinflussung der Chromatinstruktur, um die Zugänglichkeit von SASP-Genen für Transkriptionsfaktoren zu verringern. |
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Zitat von Speedy im Beitrag #32 Sollten die aktuellen Wettermodelle für den diesjährigen Sommer tatsächlich zutreffen (man spricht von einem Jahrhundert Sommer mit 40 Grad und mehr an so einigen Tagen) wäre das bzgl. Anti-Aging absolut kontraproduktiv dann. Ich denke man sollte sich daher Gedanken über eine Split Klimaanlage machen und Outdoor Aktivitäten auf den frühen Morgen beschränken. Wie seht Ihr das? |
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Zitat von Speedy im Beitrag #89Zitat von Speedy im Beitrag #32 Das Problem ist aus meiner Sicht nicht die Hitze per se. Als hormetischer Stressor ist Hitze ja prinzipiell sogar hervorragend geeinget, um die all cause mortality zu senken! --> Sauna Problematisch ist in erster Linie eine lang anhaltende Hitze-Exposition! Ein schädlicher Einfluss durch Hitze liegt dann vor, wenn der Reiz suprahormetisch wird, bzw. der Körper nur unzureichend regenerieren kann. Da stellt sich natürlich die Frage, ab wann das konkret der Fall ist. Eine große Rolle spielt natürlich, wie gut der Körper bereits an Hitze-Reize gewöhnt ist (das hebt die suprahormetische Schwelle an). Ich habe zwar keine exakten Daten dazu, aber hier mein "educated guess": -Wenn du aufgrund der Hitzeexposition deine körperliche Aktivität einschränken musst, ist das ein klares Zeichen dafür, dass die Hormesis ausgereizt ist. -Wenn die anschließende Regeneration geblockt wird, weil auch die Nacht unerträglich warm ist, kann man davon ausgehen dass das die epigenetische Alterung beschleunigt. Eine Sauna kannst du sofort verlassen, wenn der Kreislauf nicht mehr mitspielt, und dich rasch wieder herunterkühlen. Wenn du allerdings an Hitzetagen outdoor unterwegs bist, hast du diese Möglichkeit eventuell nicht - die Exposition ist schlechter kontrollierbar. Bei der Regeneration ist das Augenmerk vor allem auf das Schlafzimmer zu legen. Hier kann eine Klimatisierung Sinn machen wenn das Gebäude dazu neigt, sich im Sommer stark aufzuheizen. |
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Wer lebt, der leuchtet Zitat
Zitat
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Extracellular vesicle as therapeutic agents in anti-aging: Mechanistic insights and future potential |
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An integrative systems-biology approach defines mechanisms of Alzheimer’s disease neurodegeneration |
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Far-ultraviolet light causes direct DNA damage in human lung cells and tissues |
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Zitat von Speedy im Beitrag #94 Hallo Speedy, nimm es mir bitte nicht übel, aber ich frage mich häufiger, was an Studien die du hier postest thematisch relevant oder bemerkenswert sein soll. Allzu oft scheint es sich dabei um random In-Vitro Studien zu handeln, wie sie jeden Tag zu Hunderten publiziert werden und die eigentlich nur für Forschende in dem entsprechenden Fachgebiet von Belang sind. In diesem konkreten Fall: UV-C Strahlung schädigt in der Zellkultur Lungen-Epithelzellen. Das ist wenig überraschend. Aber warum um alles in der Welt sollte mich das hier interessieren? Erstens kommt zum Glück keine UV-C Strahlung auf der Erde an, zweitens selbst wenn ich auf welche Weise auch immer etwas was davon abbekäme, kommt sie ganz sicher nicht in meine Lunge hinein. Ich schätze dein Engagement in diesem Forum, aber wir sollten uns alle darauf fokussieren möglichst relevante Beiträge zu posten, sonst gehen die wirklich wichtigen Informationen und Forschungsergebisse unter in dem Wust aus Unwesentlichem. |
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@Timar, @Speedy |
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Wobei ich denke, dass es schon von Vorteil für alle Lesenden ist, wenn wenigstens ein Absatz aus der Studie, den der Postende eventuell besonders interessant findet, im Beitrag erscheint. |
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Late Life Supplementation of 25-Hydroxycholesterol Reduces Aortic Stiffness and Cellular Senescence in Mice |
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Microglial STING is a central safeguard against neurological decline with age |
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Zitat von Speedy im Beitrag #99 Hydrogen combined with needle-embedding therapy alleviates traumatic brain injury by inhibiting NLRP3 inflammasome activation via STING signaling pathway https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40187069/ |
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