Radikale Lebensverlängerung » Junges Blut

Verjüngungskur für Mäuse
http://www.spiegel.de/wissenschaft/mediz...r-a-967543.html

Wenn ich das richtig verstanden habe funktioniert das mit dem Protein GDF11 auch ohne Eigenblut.

Zitat von Prometheus im Beitrag #86

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2) Eine daran angelehnte, theoretisch vielversprechende und im Grunde verhältnismäßig einfach umzusetzende Verjüngungs-Strategie, über die ich zuvor schon einmal nachgedacht hatte:
FFP als Eigenspende zeitversetzt nach einigen Jahren wieder reinfundieren! Kleiner Haken: FFP sind bei einer Temperatur von −30 bis −45 °C nur ca. 2 Jahre haltbar. Bei einer derartigen Eigenspende könnte man dann direkt vorher wieder Plasma für die nächste Infusion in einigen Jahren wegfrieren lassen.

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Zitat

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Eine daran angelehnte, theoretisch vielversprechende und im Grunde verhältnismäßig einfach umzusetzende Verjüngungs-Strategie, über die ich zuvor schon einmal nachgedacht hatte:
FFP als Eigenspende zeitversetzt nach einigen Jahren wieder reinfundieren! Kleiner Haken: FFP sind bei einer Temperatur von −30 bis −45 °C nur ca. 2 Jahre haltbar. Bei einer derartigen Eigenspende könnte man dann direkt vorher wieder Plasma für die nächste Infusion in einigen Jahren wegfrieren lassen.

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Denkst du, die nach einer Plasmaspende deutlich gesunkene Konzentration an Proteinen und Hormonen könnte negative Entwicklungen beschleunigen?

Weis jemand wo das Protein GDF-11 eigentlich gebildet wird und wie ältere Menschen eventuell die Produktion des Körpers erhöhen könnten?

Zitat von La_Croix im Beitrag #93

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Zitat

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Eine daran angelehnte, theoretisch vielversprechende und im Grunde verhältnismäßig einfach umzusetzende Verjüngungs-Strategie, über die ich zuvor schon einmal nachgedacht hatte:
FFP als Eigenspende zeitversetzt nach einigen Jahren wieder reinfundieren! Kleiner Haken: FFP sind bei einer Temperatur von −30 bis −45 °C nur ca. 2 Jahre haltbar. Bei einer derartigen Eigenspende könnte man dann direkt vorher wieder Plasma für die nächste Infusion in einigen Jahren wegfrieren lassen.

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Denkst du, die nach einer Plasmaspende deutlich gesunkene Konzentration an Proteinen und Hormonen könnte negative Entwicklungen beschleunigen?

Weis jemand wo das Protein GDF-11 eigentlich gebildet wird und wie ältere Menschen eventuell die Produktion des Körpers erhöhen könnten?

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Über die Regulation von GDF-11 (und Myostatin):
http://www.pnas.org/content/110/39/E3713.full
http://www.sciencedirect.com/science/art...925477310000584

Zitat von Prometheus im Beitrag #10

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Die Quintessenz: Enttäuschend! Die Mäuse lebten auch nicht länger als ihre Kontrollen, obwohl sie zunächst ein "besseres" Immunsystem (CD4/CD8 Ratio) aufwiesen.

Bei der Studie wurden nicht nur einzelne "Jungbrunnenhormone" gespritzt, sondern direkt das vollständige frische, jugendliche Plasma.

Sind - wenn es um Langlebigkeit geht - evtl. NICHT die Spiegel der jugendlichen Hormone entscheidend, sondern eher die destruktiven Faktoren im Blut verantwortlich, die im Laufe des Lebens ANSTEIGEN?

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Zitat

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Allerdings gehe ich eher davon aus, dass auch die Telomerase-Aktivität epigenetisch reguliert wird und sich somit epigenetisch steuern lässt. Und hormonelle Faktoren sind prinzipiell ganz gut geeignet, auch die Epigenetik umzuschreiben.

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Davon gehe ich auch aus, aber wenn man jetzt jemandem Plasma eines 20 jährigen spritzt, wird dies die Epigenetik maximal auf 20 Jahre zurück schrauben. Soviel ich weis (bitte korrigiere mich wenn ich falsch liege) ist die Telomerase in diesem Alter nur noch in den Fortpflanzungszellen und in viel geringerem Umfang in einigen Stammzellen, wie den Blutbildenden- und Hautzellen-bildenden aktiv.

Alle anderen Somatischen Zellen der Gewebe dürften ohnehin, weiter völlig ungebremst der Telomerverkürzung unterliegen. Eventuell sogar schneller, weil ja die Zellen sich später "im Alter" langsamer teilen.
Außerdem ist ja auch fraglich, ob es wirklich in den genannten Stammzellen zu einer starken Telomerverlängerung kommen würde, da ja die Telomerase-aktivität auch in diesen Stammzellen nicht genügt (außer eben in den Zellen der Keimbahn) um die Länge zu erhalten.

http://www.spektrum.de/news/anti-aging-d...gedacht/1347275

Blutbestandteil bremst Gedächtnis von Älteren
Im Alter lässt das Gedächtnis nach, und Forscher suchen nach den Ursachen dafür. Vielleicht kann man den Vorgang stoppen.

Im Blut zirkulierende Substanzen verraten einiges über das Alter und das Altern eines Menschen: Einige Stoffe kommen bei Senioren häufiger vor, manche nur bei Jungen; manche Substanzen sind dabei die Folge des Alterns, und andere scheinen es zu beschleunigen. Forscher versuchten daher mit wechselndem Erfolg, mit Jungblutspenden die Gesundheit des alternden Körpers zu erhalten. Einen anderen Ansatz wählten nun Wissenschaftler der University of California in San Francisco: Sie suchten nach Substanzen, die Alterungsprobleme verursachen, und nach Möglichkeiten, diese zu stoppen.

Dabei hatten sie sich in einem Versuch mit Mäusen auf die immer schwächere Gedächtnisleistung im Alter konzentriert: Wie wir Menschen lernen auch Nagersenioren zunehmend langsamer und bilden in geringerem Maß neue Neurone und neuronale Verknüpfungen aus. Dieses allmähliche Nachlassen kann durch Jungblutspenden rückgängig gemacht werden, wie frühere Untersuchungen gezeigt haben, und Forscher hatten dahinter lange einen im alten Blut zunehmend fehlenden Stoff angenommen. Tatsächlich aber liegt die Ursache auch in einem im Alter bei Maus und Mensch zunehmend höher konzentrierten Blutinhaltsstoff, dem Immunprotein Beta2-Mikroglobulin (B2M): Alte Mäuse ohne B2M im Blut zeigten Gedächtnisleistungen wie junge, wie die Wissenschaftler zeigen konnten – und jene von jungen Mäuse ließen schlagartig nach, wenn ihnen die Substanz gespritzt wurde.

http://www.spektrum.de/news/blutbestandt...elteren/1354403

Zitat

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In the new research, published online on July 6, 2015 in Nature Medicine, Villeda and co-senior author Wyss-Coray again joined forces to follow up on these findings, as well as a range of studies correlating high B2M blood levels with cognitive dysfunction in Alzheimer’s disease, HIV-associated dementia, and as a consequence of chronic dialysis for kidney disease.

Members of the Villeda and Wyss-Coray labs first showed that B2M levels steadily rise with age in mice, and are also higher in young mice in which the circulatory system is joined to that of an older mouse. These findings were confirmed in humans, in whom B2M levels rose with age in both blood and in the cerebrospinal fluid (CSF) that bathes the brain.

When B2M was administered to young mice, either via the circulatory system or directly into the brain, the mice performed poorly on tests of learning and memory compared to untreated mice, and neurogenesis was also suppressed in these mice...

“From a translational perspective, we are interested in developing antibodies or small molecules to target this protein late in life,” said Villeda. “Since B2M goes up with age in blood, CSF, and also in the brain itself, this allows us multiple avenues in which to target this protein therapeutically.”

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http://neurosciencenews.com/b2m-neurogen...e-decline-2197/

das hier habe ich gerade bei der FAZ gefunden:

Mit der Kraft des jungen Blutes
Dem Alter ein Schnippchen schlagen: Neuerdings versuchen es Mediziner wieder mit einem Uraltrezept: Übertragung von jungem Blut. Was steckt dahinter?
http://www.faz.net/aktuell/wissen/medizi...s-13743800.html

Tony Wyss Coray How young blood might help reverse aging Yes, really

"Ein deutscher Milliardär im Silicon Valley kann sich damit aber nicht abfinden. Peter Thiel will sich mit dem Blut junger Menschen verjüngen lassen."

http://www.krone.at/stars-society/peter-...it-story-523655