RE: Junges Blut - 5

@Roger

Ja, richtig, das hatten wir vor einem halben Jahrzeht hier schon besprochen...

Es gibt viele Facetten von Eigenblut-Therapien, und ich bin mir sicher, dass einige davon auch zu Anti-Aging/Reverse Aging-Zwecken einsetzbar sind - und zwar nicht nur im "kosmetischen" Bereich (in der ästhetischen Medizin zählt z.B. der Einsatz von PRP längst zu den Standard-Therapieverfahren)!

Zitat von BenutzerNeu im Beitrag #107

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#99

Gibt es inzwischen eigentlich schon ein Präparat, welcher doeses Zeug nutzt und falls ja, gibt es Erfahrungen aus der Praxis?

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Nabelschnur-Plasma ist ein phantastisches Elixir, allerdings müssten für eine praktisch nutzbare Anwendung dieser Cocktail von "youth-promoting factors" genauer charakterisiert und in großen Mengen produziert werden!

Interessant auch: Die Effekte treten bereits bei einer intramuskulären Injektion von nur 1ml Nabelschnurplasma-Konzentrat 1x pro Woche auf, eine Infusion ist dafür nicht erforderlich.

Hier noch die Webseite der Studien-Initiatoren: https://www.betterhumans.org/
Definitiv einen Besuch wert!

Ist der Stein der Weisen zur Verjüngung von Blutstammzellen ein epigenetischer Regulator?

"[...]Bemerkenswerterweise konnten die Autoren durch die Unterdrückung eines einzelnen epigenetischen Regulators (PHF6) den größten Teil des funktionellen Rückgangs von Hämatopoetischen Stammzellen verhindern und, was noch überraschender ist, das hämatopoetische System bei älteren Mäusen verjüngen.

[...]

Mittels Einzelzell-RNA-Sequenzierung verglichen die Autoren transkriptionell chronologisch gealterte Wildtyp- und Phf6-Knockout-HSCs. Interessanterweise unterscheidet sich die Transkriptionslandschaft von Phf6-Knockout-HSCs deutlich von Wildtyp-HSCs. [...] Insgesamt deutet die transkriptomische und phänotypische Charakterisierung darauf hin, dass gealterte HSCs ohne PHF6 eher jungen als gealterten HSC ähneln.

Das populäre Sprichwort "Wo Rauch ist, muss Feuer sein" gilt nicht unbedingt in der Molekularbiologie. Um zu beweisen, dass gealterte Phf6-Knockout-HSCs wirklich verjüngt werden, müssen HSCs funktionell bewertet werden. Der Goldstandard-Assay auf diesem Gebiet ist eine HSC-Transplantation, ein Experiment, bei dem sowohl die Selbsterneuerung als auch die Multilineage-Differenzierung - genau die Aspekte, die Stammzellen definieren - gleichzeitig bewertet werden können. Zu diesem Zweck führten die Autoren Transplantationen mit Phf6-depletierten HSCs durch, um funktionell zu beurteilen, ob sich diese Zellen nun auch ähnlich wie junge HSZ verhalten würden. Gealterte Phf6-Knockout-HSCs zeigten eine robuste Funktionalität mit verbesserter hämatopoetischer Auffüllung und verminderter myeloischer Verzerrung, was bestätigt, dass diePhf6-Inaktivierung die Abnahme der Funktionalität gealterter HSCs verbessern kann.

Die Autoren versuchten als nächstes, altersassoziierte HSC-Merkmale zu verjüngen. Zu diesem Zweck wurde Phf6 nicht im embryonalen Stadium wie in den obigen Experimenten erschöpft, sondern erst, nachdem die Mäuse 15 Monate gealtert waren. Ähnlich wie bei Phf6-Knockout-HSCs zeigte die späte Phf6-Erschöpfungeine Umkehrung der myeloischen Neigung und ein erhöhtes Wiederbesiedlungspotenzial. Bemerkenswerterweise zeigte die transkriptomische Charakterisierung, dass Phf6-abgereicherte HSCs molekular jungen Wildtyp-HSCs ähnelten, was zeigte, dass der Verlust vonPHF6 HSCs funktionell und transkriptionell verjüngen kann. Zusammengenommen bietet diese Studie eine vielversprechende Perspektive, dass der altersassoziierte funktionelle Rückgang des hämatopoetischen Systems tatsächlich wiederhergestellt werden kann. Gleichzeitig ergeben sich daraus interessante Zukunftsperspektiven."
https://www.nature.com/articles/s43587-022-00305-w

Originalstudie:
Epigenetic reversal of hematopoietic stem cell aging in Phf6-knockout mice
https://www.nature.com/articles/s43587-022-00304-x

Young plasma transfer recovers decreased sperm counts and restores epigenetics in aged testis
https://www.sciencedirect.com/science/ar...531556522003515


Habe mich mal in die Studie eingelesen, ich wollte wissen, wie stark die "sperm counts" gestiegen sind und wie man das genau gemessen hat.

Stoße dabei allerdings auf folgende Aussage:
There was no prominent difference between aged and young plasma transfer to aged groups in terms of spermatocyte counts.

Fazit: Die in der Studie beschriebenen epigenetischen Effekte dürften real sein. Ob daraus letztlich aber auch wirklich eine bessere Zeugungsfähigkeit resultiert ist bei Mäusen noch nicht geklärt.
Und: Don't judge a book by its cover. Gilt auch für Studien...

Multi-omic rejuvenation and life span extension on exposure to youthful circulation
https://www.nature.com/articles/s43587-023-00451-9

Heterochrome Parabiose wirkt sich langfristig positiv für das ältere Tier aus, selbst wenn der Blutkreislauf längst wieder getrennt wurde!

Ja, die Experimente mit Heterochromer Parabiose setzen den gleichen genetischen Background voraus - eine direkte Anwendung dieser Methode beim Menschen macht keinen Sinn.
Dennoch ist diese Methode extrem wichtig um herauszufinden, WELCHE Faktoren im Blut dich alt machen oder verjüngen können!