The topic of using blood from young people to stave off aging and disease is hardly new. Rumors have been circulating for centuries that the old and rich use all kinds of gruesome methods to acquire blood from young people and use that blood for all sorts of bizarre rejuvenating procedures. There is even a company in California that offers a "young blood" infusion treatment for a hefty price, and the rumor is that this company counts the world's elite as its clients. A number of recent scientific studies seem to provide evidence in favor of the idea that replacing "old" blood with "young" one has anti-aging and anti-disease effects. The procedure is known in scientific circles as "parabiosis" and involved the physical joining of two organisms for the purpose of creating a single circulatory system and as such allowing one organism to influence the health/biochemistry of the other. Those recent studies demonstrated that when an old animals is conjoined with a young one, there is a profound rejuvenating effect on the old animal and many of the signs (and diseases) of aging disappear. These results got a lot of people interested in finding out what the "aging" factors in old blood are, of course, with the hope that it would turn out to be some obscure protein that can be specifically (and profitably) targeted with a vaccine, CRISPR technique, or a drug. Peat spoke about parabiosis during some of the KMUD interviews and shared the opinion that the process is probably nothing special but involved mostly the reduction in levels of free fatty acids (FFA) in the conjoined animals, given that their levels are quite low in the young animal and that is what is mostly responsible for its vitality and health. The study below partially corroborates Peat's views and demonstrates that a simple process of diluting the "old" blood while keeping albumin levels constant is enough to produce the same beneficial effects as parabiosis. In other words, removing all factors that carry an "age" imprint (whether young or old) creates a "neutral age" blood replacement and the study demonstrated that infusions with this neutral-age solution to old animals is just as anti-aging and therapeutic as parabiosis. The study does not directly single out FFA as the culprit in aging, however, considering that cells and glucose in the diluted blood were kept constant the only remaining factors that got diluted are various proteins leaking from cells in the body into the bloodstream and of course FFA. Considering the already existing evidence that cellular debris is hardly inert and can actually robustly activate the HPA axis, I think the it is quite plausible that precisely the reduction in such debris and FFA as a result of the dilution process is what triggers the anti-aging effects and allows the organism to restore itself to its youthful glory. No special tricks or multi-million dollar treatments needed.
Aging https://news.berkeley.edu/2020/06/1...ma...-aging-in-mice/ "...After the Conboys published their groundbreaking 2005 work, showing that making conjoined twins from the old mouse and a young mouse reversed many signs of aging in the older mouse, many researchers seized on the idea that specific proteins in young blood could be the key to unlocking the body’s latent regeneration abilities. However, in the original report, and in a more recent study, when blood was exchanged between young and old animals without physically joining them, young animals showed signs of aging. These results indicated that that young blood circulating through young veins could not compete with old blood. As a result, the Conboys pursued the idea that a buildup of certain proteins with age is the main inhibitor of tissue maintenance and repair, and that diluting these proteins with blood exchange could also be the mechanism behind the original results. If true, this would suggest an alternative, safer path to successful clinical intervention: Instead of adding proteins from young blood, which could do harm to a patient, the dilution of age-elevated proteins could be therapeutic, while also allowing for the increase of young proteins by removing factors that could suppress them."
"...To test this hypothesis, the Conboys and their colleagues came up with the idea of performing “neutral” blood exchange. Instead of exchanging the blood of a mouse with that of a younger or an older animal, they would simply dilute the blood plasma by swapping out part of the animal’s blood plasma with a solution containing plasma’s most basic ingredients: saline and a protein called albumin. The albumin included in the solution simply replenished this abundant protein, which is needed for overall biophysical and biochemical blood health and was lost when half the plasma was removed. “We thought, ‘What if we had some neutral age blood, some blood that was not young or not old?’” said Michael Conboy. “We’ll do the exchange with that, and see if it still improves the old animal. That would mean that by diluting the bad stuff in the old blood, it made the animal better. And if the young animal got worse, then that would mean that that diluting the good stuff in the young animal made the young animal worse.” After finding that the neutral blood exchange significantly improved the health of old mice, the team conducted a proteomic analysis of the blood plasma of the animals to find out how the proteins in their blood changed following the procedure. The researchers performed a similar analysis on blood plasma from humans who had undergone therapeutic plasma exchange. They found that the plasma exchange process acts almost like a molecular reset button, lowering the concentrations of a number of pro-inflammatory proteins that become elevated with age, while allowing more beneficial proteins, like those that promote vascularization, to rebound in large numbers."
"...“I think it will take some time for people to really give up the idea that that young plasma contains rejuvenation molecules, or silver bullets, for aging,” said Dobri Kiprov, a medical director of Apheresis Care Group and a co-author of the paper. “I hope our results open the door for further research into using plasma exchange — not just for aging, but also for immunomodulation.”"
ZitatPlasma proteomic profile of age, health span, and all‐cause mortality in older adults (...) Aging is a complex trait characterized by a diverse spectrum of endophenotypes. By utilizing the SomaScan® proteomic platform in 1,025 participants of the LonGenity cohort (age range: 65–95, 55.7% females), we found that 754 of 4,265 proteins were associated with chronological age. (...) Pathway analysis showed that inflammatory response, organismal injury and abnormalities, cell and organismal survival, and death pathways were associated with aging. The present study made novel associations between a number of proteins and aging, constructed a proteomic age model that predicted mortality, and suggested possible proteomic signatures possessed by a cohort enriched for familial exceptional longevity.
Fazit: insbesondere freie Fettsäuren (FFA) können im Körper großen Schaden verursachen (siehe auch Link). Forscher der Uni Graz berichteten vor einigen Jahren von einer Blutwäsche. Die Maschine entfernt u.a. LDL aus dem Blut. Ein Raucher mit Durchblutungsstörungen konnte mit der Methode seine Beine retten. Ansonsten bleibt nur die Methode unter #66 ("neutrales Blut") oder junges Blut.
danke für den Link... hast ein kurzes Résumé für Normal-Un-Sterbliche daraus!? ...
Fettsäure ist nicht gleich Fettsäure! Hauptübeltäter ist die Palmitinsäure. Wer zu viel Palmitinsäure im Blut hat, hat vielleicht im Verhältnis dazu zu wenig Ölsäure...
Wer eine Freisetzung der FFA in den Blutstrom blocken will, wird bei der Recherche sicherlich auf einige altbekannte Substanzen treffen...
Die Menge an freien Fettsäuren in Nüchtern-Blut korreliert mit dem Körperfettanteil. Bitte selber weiter denken!
Hallo Zusammen, vorab danke für die tollen Beiträge.
Mich würde eure Meinung zu folgender Idee interessieren: Einer der in #83 genannten Faktoren ist CCL11 alias Eotaxin-1. Dieser beschleunigt die Alterung des Gehirnes. Für diesen Faktor hat die Firma Alkahest wohl einen Aufnahmehemmer entwickelt (Böhringer-Ingelheim hat auch damit zu tun gehabt) um die feuchte Makuladegeneration (wetAMD) zu bekämpfen er läuft unter den Pseudonymen ALK4229, AKST4290 und BI 144807. Der Wirkstoff wurde in einer kleinen Phase2 Studie an 26 Probanden getestet. Nicht viel aber immerhin scheint niemand zu Schaden gekommen zu sein.
Link zur Studie: clinicaltrials.gov......NCT03558074
Denkt Ihr es wäre möglich den Wirkstoff anstatt zur Bekämpfung von AMD auch präventiv gegen die Alterung des Zentralen Nervensystems ein zu setzen?
PS.: Seht mir die Form des Linkes nach. Ich darf wohl erst nach einiger Zeit richtig verlinken.
Ich vergesse ja so schnell... Aber haben die Mäuse auch längere maximale Lebenszeit? Speziell bei Parabiose? Ich habe leider keinen jüngeren siamesische Zwilling und müsste halt was spritzen aber ich denke verbundene Blutkreisläufe von jung und alt sind schon noch mal was anderes als eine jung-Blut/Plasma Infusion.
Zitat von jayjay im Beitrag #88Ich vergesse ja so schnell... Aber haben die Mäuse auch längere maximale Lebenszeit? Speziell bei Parabiose? Ich habe leider keinen jüngeren siamesische Zwilling und müsste halt was spritzen aber ich denke verbundene Blutkreisläufe von jung und alt sind schon noch mal was anderes als eine jung-Blut/Plasma Infusion.
Spoiler: Obwohl die Plasma-Gruppe deutlich jünger aussah ist sie inzwischen auch deutlich an der Zahl geschrumpft. Ob es noch andere Faktoren gibt, welche die Lebensspanne begrenzen und hier nicht beeinflusst wurden?
Wenn die Ergebnisse, die Gary Gerstenblith an der Hopkins Medical School vorgestellt hat, stimmen, dann könnte man folgende, fantastisch anmutende Idee vertreten: Durch das junge Blut gelangen unter anderen frische Stammzellen in den Körper. Das führt aber zum Problem, dass hier genfremdes Material in den Organismus eingeschleust wird.
Ich hoffe, dass sich keiner durch diese Darlegung meiner subjektiven Meinung angegriffen fühlt und wünsche allen Lesern alles Gute.
Darum braucht ich ja auch einen jungen Zwilling. Bei Mäusen ist das anderst, die sind so gut wie Zwillinge in einer Zuchtlinie. Bei Müttern sollen Stammzellen vom Kind in die Mutter gelangen und es scheint Frauen leben trotzdem länger.
Sowas wie Klonen geht heute schon. Natürlich wäre es arg unmoralisch und so, einen vollständigen Menschen zu klonen. Aber eventuell wäre das mit Eigenstammzellen möglich?
Zitat von BenutzerNeu im Beitrag #92In welche Hinsicht jung. zunge]
Ich habe die Klontechnik seit Dolly nicht mehr verfolgt und war der Meinung somatisches Klonen, führt zu verfrühten Krankheiten. Es scheint jetzt besser zu funktionieren. Wobei eine Art Purging stattfindet. Es sterben viele und ein paar sind fit. Da wäre interessant warum, es sind ja Klone.
Geklonte Zellen erhöhen Lebenserwartung Da würden Zellen von Embryonen somatisch geklont. Vielleicht wäre es besser beim Menschen Blut aus der Nabelschnur zu nehmen oder Blutstammzellen? Es wurden aber die Telomere von Blutzellen untersucht und da habe ich Bedenken. Weil ich einfach denke, das Entzündungen/Immungeschehen da viel ausmacht. War bei den normalen Rindern evtl. Alles okay und die Blutzellen lebten lange im System und sind deswegen älter, als ständig neu produzierte, weil das Immunsystem Ausnahmezustand hat?
Auch Klontiere werden alt Das war mir neu. Also steht nichts im Wege sein Lieblingshaustier zu Klonen. Aber es sterben halt viele Embryonen....Beim Tier egal.
Verjüngung für das Gehirn? Junges Gehirn wenig Verknüpfungen? Ich wünsche mir meine alte Flimmerkiste zurück. War es das Flackern oder der Inhalt, der mich matschig in der Birne gemacht hat? Halt so jung
Vergeben ist wohl ein nicht technisches Verfahren Traumas aufzulösen, halt old school
Zitat von BenutzerNeu im Beitrag #94Es ging mir ausschließlich um adulte Stammzellen.
Ist halt High Tech und nichts was man selbst anwenden kann. Interessant, experimentel und wenn man es unbedingt will, muss man viel Geld hinlegen bei zwielichtigen Anbietern bei zweifelhaften Ergebnis. Zyklisch Blutstammzellen lösen mit dem Hormon G-CSF? Aber ob das was nützt??
Verwunderlich, dass das Thema "Leber" hier noch kaum Beachtung fand. Schließlich werden dort viele Blutproteine produziert!
ZitatPlasmaproteine sind im Blutplasma enthaltene Proteine. Im Blutplasma kommen ca. 100 verschiedene Proteine (und Glykoproteine) vor. (...) Die Synthese der Plasmaproteine erfolgt - mit Ausnahme der Immunglobuline - in der Leber.
Allerdings konnte ich meine Hypothese, dass die alternde Leber größte Ursache "alten" Blutes (was sich dann ja negativ auf die Lebensspanne/Vitalität auswirken sollte) ist vorerst nicht bestätigen:
ZitatAssessment of the longevity of the liver using a rat transplant model
Abstract
To assess the longevity of the liver, arterialized, orthotopic liver grafts were performed using syngeneic male BN/BiRij rats. Young (5-month-old) livers were transplanted into 5-month-old recipients (group I, n = 27), and old (28-month-old) livers were transplanted into 5-month-old rats (group II, n = 28). Recipient survival after transplantation was similar in both groups. The average age of the livers at the time of death was 16.7 months in group I and 39.1 months in group II. Four of the livers in group II survived for more than 4 years (48.1 to 52.4 months). Early deaths (less than 1 year) after transplantation were most commonly caused by biliary obstruction and cholangitis in both groups. Late deaths (more than 1 year) after grafting were mainly from heart failure or tumors. None of the animals died of liver failure or liver disease.
Mit der Dauereinnahme von Pentoxifyllin hält man ja Albumin vermutlich hoch, aber ob das wirklich das wahre ist diese Dauereinnahme weiß ich auch nicht.
Study identifies factor in ‘young blood’ that helps rejuvenate aged mouse muscle As we age, our muscles gradually become smaller, weaker and less able to heal after injury. In a new study, UPMC and University of Pittsburgh researchers pinpoint an important mediator of youthfulness in mouse muscle, a discovery that could advance muscle regeneration therapies for older people. https://www.sciencedaily.com/releases/20...11206113006.htm