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Epigenetische Reprogrammierung
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16.12.2016 10:37
Antworten
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Hier eine deutsche Übersetzung der Pressemeldung: Zitat
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Sie hatten gentechnisch veränderte Mäuse verjüngt. Welche Substanz war eigendlich im Trinkwasser der Mäuse? |
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Danke La_Croix, ganz schön tricky. Ich habe keine Idee wie dies die zusätzlichen Gene aktiviert. |
Zitat von jayjay im Beitrag #6 Das ist auch nicht selbsterklärend. In der Studie wurde eine Art "Baukastensystem" verwendet, um Gene präzise an - und abschalten zu können. Dieses Baukastensystem stammt ursprünglich aus Bakterien - Einige Bakterien können trotz Doxycyclin-Antibiotikum überleben, in dem Gene aktiviert werden, sobald Doxycyclin vorhanden ist. Dieser "Schalter" wurde um die Jahrtausendwende herum dann erfolgreich in Ratten- und Mäusestämme eingebaut. Gibt man Doxycyclin, werden damit präzise die gewünschten Gene gesteuert.* |
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Apropos Verjüngung: Ich habe vor ewigen Zeiten mal eine Doku gesehen, wo Forscher auch daran waren, den Alterungsprozess zu verlangsamen. Damals ging es darum, dass Wellensittiche, bzw. Papageienvögel allgemein, quasi ein Verjüngungsgen in sich tragen, weil die für ihre Größe relativ alt werden. Die wollten das damals irgendwie für den Meschen nutzbar machen und das Gen isolieren, wenn ich mich recht erinnere. Mehr ist aber nicht hängengeblieben. Ich glaube ich muss das nochmal googeln :) |
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Danke Prometheus |
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http://www.nature.com/gt/journal/v10/n6/full/3301889a.html |
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Epigenetische Muster, die für das Alter codieren, sind sehr komplex. Die Reparatur zu einem jugendlicheren Muster ist zwar kein Hexenwerk, aber eine technische Herausforderung. Zitat
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Tumoren entstehen vor allem dann, wenn die pluripotenten Zellen epigenetisch wieder vom Embyonalstadium in die Gewebsstammzellen ausdifferenzieren sollen und dabei Fehler auftreten! |
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Wer an natürlichen Polypeptiden interessiert ist, schaut sich Eclipta prostrata (Bringraj), Gymnostema sylvestre (Gurmar) und Momordica charantia (Bittergurke) |
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Epigenetische Reprogrammierung wird von stark katabolen UND stark anabolen Zellzuständen GEBLOCKT: |
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Zitat von mithut im Beitrag #14 Das Problem daran ist, dass der Körper Peptide nur bis zur Länge 3 in größeren Mengen aufnimmt! Das liegt daran, dass die Darmmucosa nur Di-(2) und Tri(3)peptidtransporter hat, aber keine Tetra(4)peptidtransporter. Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) besteht z.B. aus 4 Aminosäuren, und kann daher aus dem Darm nicht mehr absorbiert werden außer vielleicht in minimalsten Spuren. Deswegen sollten diese Oligopeptide (> 3 AS) injiziert werden. Sublingual geht auch, ist aber eher eine unsichere Notlösung. Insofern bestreite ich, dass diese Peptide aus diesen Pflanzen über den Nahrungsweg überhaupt vom Menschen verwertet werden können! Alles größer 3 geht nicht mehr durch! |
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Zitat von jayjay im Beitrag Negentropie Klar! Bei der Raupe gehen nicht mehr benötigte Zellen in Apoptose, die restlichen Zellen schreiben bloß ihre Epigenetik um. Weil Epigenetik reversibel ist, könnte man den Prozess z.B. mit geeignetem epigenetischen Werkzeug umkehren. Wenn eine Bindegewebszelle in eine Embryozelle (iPS-Zelle) rückprogrammiert wird, ist das nichts anderes: Gleiche Gene, andere Epigenetik. Auf Einzelzell-Niveau kein Problem! Was wir aber beim Menschen gerne hätten, wäre eine Ganzkörper-Verjüngung. Ein paar seneszente Zellen mit "irreparablen" Schäden würde ich durchaus opfern, aber der Körper sollte weitgehend intakt bleiben! |
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Ich sehe das nicht so optimistisch. Der liegt mir sowieso nicht so im Blut ;) |
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@jayjay |
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Zitat von Prometheus im Beitrag #19 Sowohl die autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation als auch die Herstellung von iPS ist - rein technisch gesehen - bereits heute möglich. Die Stammzellen müssen dann wieder in junge hämatopoetische Stammzellen zurücküberführt werden, auch das ist technisch seit einigen Jahren gelungen (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23670574) ABER: 1)Welche Klinik ist bereit, diese Prozeduren zu einer Therapie zusammenzufügen und sie kommerziell anzubieten? 2)Wo sind derartige Therapien rechtlich legal durchführbar? 3)Wer will schon gerne als Versuchskaninchen für die ersten Therapieversuche am Menschen herhalten? Die Risiken für Erstanwender sind nach meiner Einschätzung IMMENS! P.S.: Im Fightaging-Blog kalkuliert Reason mit etwa 5 Jahren, bis erste echte Rejuvenation-Therapien in Übersee erhältlich sein werden, z.B. auch Senolyse-Behandlungen. Er rät dringend dazu sich jetzt schon finanzielle Rücklagen zu diesem Zweck anzulegen: If Much Older than 30, Save More Aggressively Over the Next Decade or Two https://www.fightaging.org/archives/2017...-decade-or-two/ |
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Eine aktuelle Übersichtarbeit zur Reprogrammierung und die Aussichten für die regenerative Medizin: |
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Epigenetic Regulation of Bone Marrow Stem Cell Aging: Revealing Epigenetic Signatures associated with Hematopoietic and Mesenchymal Stem Cell Aging |
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Zunehmend setzt sich die Erkenntnis durch, dass Alterung entscheidend durch epigenetische Veränderungen hervorgerufen wird - und dass man mit epigenetischen Medikamenten die Alterung rückgängig machen könnte : Zitat |
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