A preliminary investigation of the enzymatic inhibition of 5alpha-reduction and growth of prostatic carcinoma cell line LNCap-FGC by natural astaxanthin and Saw Palmetto lipid extract in vitro:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093232/
Wie schon in den Beiträgen erwähnt, sollte man Vorsicht walten lassen. Theoretisch dürfte mann dann auch kein Krillöl mehr einnehmen.
Zitat von scooter44 im Beitrag #151Wie schon in den Beiträgen erwähnt, sollte man Vorsicht walten lassen. Theoretisch dürfte mann dann auch kein Krillöl mehr einnehmen.
Mal abgesehen davon dass In-Vitro-Studien was NEMs betrifft generell nur eine sehr begrenzte Aussagekraft haben (ich ignoriere sie normalerweise komplett): warum?
Intermittent fasting applied in combination with astaxanthin alleviates D-galactose-induced aging in rats: Comparison in oxidative stress, immune response, and metabolomics https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40183702/
Vorsicht vor Astaxanthin bei der Einnahme von Medikamenten und Hormonen.
ZitatAstaxanthin hat in Studien einen Effekt auf die Leberenzyme gezeigt: Bei Einnahme kommt es zu einem Anstieg der sogenannten Cytochrom P450-Enzyme, die unter anderem sehr viele Arzneimittel abbauen. Solche Arzneimittel werden in der Folge schneller zerlegt, was ihre Wirkung beeinträchtigen kann.
Im Rahmen klinischer Untersuchungen wurden einige Nebenwirkungen wie Erkältungen, Durchfall und Benommenheit beobachtet. Diese Nebenwirkungen traten jedoch in gleichem Umfang in den Astaxanthin und den Placebogruppen auf:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5900571/
Ich habe es wegen der NW abgesetzt, die ich eventuell anderen Substanzen wie Pregnenolon oder DHEA zugeordnet hatte. Außerdem hat mir Astaxanthin nichts gebracht, außer einem leichten Bräunungseffekt für die Haut.
ZitatAltersbedingte Abnahmen der Skelettmuskelgesundheit tragen maßgeblich zur eingeschränkten Mobilität und zur Entwicklung von Sarkopenie bei älteren Menschen bei. Dennoch sind wirksame Interventionen zur Prävention oder Umkehrung dieser Abnahmen noch nicht optimal. Ernährungsstrategien zur Unterstützung der Muskelgesundheit in alternden Bevölkerungsgruppen könnten die Muskelkraft und -funktion verbessern. In dieser Studie untersuchten wir die Wirkung von Astaxanthin (AX), einem natürlich vorkommenden Antioxidans, auf gealterte humane Muskelvorläuferzellen (hMPCs). Unsere Ergebnisse zeigen, dass AX die Proliferation und die myogene Differenzierung gealterter hMPCs förderte, wobei der Effekt bei männlichen hMPCs stärker ausgeprägt war als bei weiblichen. Dieser Dimorphismus könnte mit Unterschieden in der Abwehr reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und den Auswirkungen auf die Mitochondrienfunktion zusammenhängen. Andere Kennzeichen des Alterns, wie DNA-Schäden und zelluläre Seneszenz, zeigten unterschiedliche Effekte der AX-Behandlung. Die Expression von NRF2 und SIRT3 war jedoch in hMPCs bei beiden Geschlechtern nach AX-Behandlung erhöht. Dies ging mit einer erhöhten mitochondrialen Expression von SIRT3 bei Männchen, nicht aber bei Weibchen einher, was darauf hindeutet, dass die NRF2-SIRT3-Achse ein wichtiger Faktor für die Myogenität und eine mögliche Ursache für den Geschlechtsdimorphismus in der Reaktion auf AX ist. Diese Ergebnisse legen geschlechtsspezifische Effekte von AX auf die Modulation des Verhaltens alternder humaner myozellulärer Vorläuferzellen (hMPC) nahe und stellen eine potenzielle therapeutische Strategie zur Bekämpfung altersbedingten Muskelabbaus dar.
Zitat • Astaxanthin dually regulated tryptophan metabolism via the gut–brain axis in PD. • Astaxanthin suppressed central STAT3/IDO1 to reduce neurotoxic quinolinic acid. • Astaxanthin remodeled gut microbiota to enhance neuroprotective indoles IPA/IAA. • FMT confirmed that gut microbiota mediated astaxanthin-induced neuroprotection.